4-Bromodibenzo [B, D] Furan 丨 CAS 89827-45-2

4-Bromodibenzo [B, D] Furan 丨 CAS 89827-45-2
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS116933
CAS Nr.: 89827-45-2
Reinheit (HPLC): 99,5% min
Produktname: 4-Bromodibenzo [B, D] Furan
Molekulare Formel: C12H7bro
Molekulargewicht: 247.09
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Weißes Pulver
Reinheit (HPLC): 99,5% min
MP: 66,0 ~ 70,0 Grad

 

 

 

Anwendungen

 

 

1. organische Synthese mittelschwer

4-Bromodibenzo [B, D] Furan wird weit verbreitet als Baustein in der organischen Chemie für:

Kreuzkupplungsreaktionen:
Der Bromsubstituent ermöglicht Palladium-katalysierte Kreuzkupplung (z. B. Suzuki, Stille, Negishi, Sonogashira), verschiedene funktionelle Gruppen wie Aryl, Alkinyl und heterocyclische Einheiten zu befestigen.

Synthese von π-konjugierten Systemen:
Der Dibenzofurankern ist wichtig, um starre, planare aromatische Systeme mit einer erweiterten Konjugation zu konstruieren, die in optoelektronischen Anwendungen hilfreich ist.


2. Materialwissenschaft und organische Elektronik

Verwendet als Schlüsselbaustein für:

Organische lichtemittierende Dioden (OLEDS)

Organische Halbleiter

Photovoltaikmaterial

Die dibenzofuranische Einheit trägt thermische Stabilität, hohe Fluoreszenz und effizientes Ladungstransport bei.


3.. Pharmazeutische und agrochemische Forschung

Das Dibenzofuran -Gerüst erscheint in bioaktiven Molekülen:

Fungiert als Kernstruktur in verschiedenen pharmazeutischen Kandidaten aufgrund ihrer planaren, starren Architektur.

Wird zum Design von Enzyminhibitoren, antimikrobiellen und Herbiziden verwendet.


4. Fluoreszenzsonden und Sensoren

Das aromatische Furansystem in Kombination mit Substitutionsmustern wie Brom ermöglicht:

Entwicklung fluoreszierender Molekularsonden

Konstruktion von Chemosensoren zum Nachweis von Metallionen und organischen Molekülen

Vorteile

 

1. Vielseitiger synthetischer Griff

Das Bromatom an der 4-Position bietet an:

Regioselektive Reaktivität bei Kopplungsreaktionen

Fähigkeit, das Molekül genau für die gezielte Funktionalisierung zu modifizieren


2. Starr und planare Struktur

Der Dibenzofuran -Kern bietet:

Ausgezeichnete π-Konjugation und Planarität

Hohe thermische und photostabilität, die für die Materialleistung von Vorteil sind


3.. Nützliche elektronische Eigenschaften

Dibenzofuranderivate haben:

Starke Fluoreszenz

Gute Ladung Mobilität

Potenzial als Lochtransportmaterial oder Wirte in optoelektronischen Geräten


4. Chemische Stabilität

Im Vergleich zu anderen Heterocyclen weisen DiBenzofuranderivate eine bessere chemische und photochemische Stabilität auf und verlängerte die Lebensdauer der Geräte in der Elektronik.

Abschluss

4-Bromodibenzo [B, D] Furan (CAS 89827-45-2) ist ein wichtiges Intermediat in der organischen Synthese- und Materialchemie. Das bromierte dibenzofuranische Gerüst dient als vielseitiger Baustein für organische Elektronik, pharmazeutische Forschung und Fluoreszenzsondenentwicklung. Die Kombination der Verbindung aus reaktiver Halogensubstitution, planarem aromatischem Kern und thermischer Stabilität macht sie ideal für Anwendungen, die robuste π-konjugierte Systeme mit einstellbaren elektronischen und optischen Eigenschaften erfordern.

 

 

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