Di-tert-butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 CAS 85272-31-7

Di-tert-butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 CAS 85272-31-7
Produkteinführung:
Katalog no .: SS110935
Cas no .: 85272-31-7
Reinheit (1HNMR): 97% min
Produktname: Di-tert-Butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat)
Molekulare Formel: C10H18F6O6S2SI
Molekulargewicht: 440,45
Synonym (s): (Ditert-Butyl (Trifluormethylsulfonyloxy) Silyl) Trifluormethanesulfonat
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von Di-tert-Butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 CAS 85272-31-7

 

Aussehen:

Farblos bis gelb oder farblos bis hellbraun-gelbe Flüssigkeit

Reinheit (1HNMR):

97% min

Identität (von 1HNMR):

Entspricht

 

Transportinformationen von Di-tert-Butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 CAS 85272-31-7

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

3265

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

H . S . Code

2930909068

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch stabil unter Standard Umgebungsbedingungen (Raumtemperatur) .

Lagerung

Dicht geschlossen . bleiben oder in einem Bereich nur für qualifizierte oder autorisierte Personen zugänglich . 2-8 Grad zugänglich

Bedingung zu vermeiden

Halten Sie sich von offenen Flammen, heißen Oberflächen und Zündquellen fern.

Paket

 

Di-tert-butylsilyl bis (trifluormethanesulfonat) 丨 cas 85272-31-7 ist eine Schutzgruppe und ein Reagenz in der organischen Synthese, die typischerweise bei der Synthese von komplexeren Organosilikonverbindungen verwendet wird, insbesondere für Reaktionen, die siliconbasierte Zwischenmischung {.}}}

 

Anwendungen von Di-tert-Butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 CAS 85272-31-7

 

1. Organosilicon Chemie
A . Silylierungsreaktionen:
Als hochreaktives Silylierungsmittel wird di-tert-butylsilyl-Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 Cas 85272-31-7 in der chemie auf Siliziumbasis verwendet, wo es eine Schlüsselrolle spielt:
● Schutz der Hydroxylgruppe in Alkoholen, Phenolen und anderen nukleophilen Spezies .
● Einführung von Silylgruppen in Moleküle, die ihre Reaktivität und Stabilität bei nachfolgenden Reaktionen beeinflussen können .}
B . Bildung von Organosilicon -Verbindungen:
Dieses Reagenz wird in der Synthese von funktionalisierten Silizium -Zwischenprodukten verwendet, die in spezialisierten Materialien weiter verarbeitet werden können, einschließlich derjenigen, die in elektronischen Geräten, Beschichtungen und Klebstoffen verwendet werden .
2. Schutz von Hydroxyl- und Aminogruppen
A . Temporärer Schutz in der Mehrstufe -Synthese:
In komplexen organischen Synthese dient die Di-tert-Butylsilylgruppe als vorübergehende Schutzgruppe für Hydroxyl- (-oh) oder Amino (–nh2) -funktionalitäten . Dies ermöglicht selektive Reaktionen in mehrstufigen Synthetikrouten aus diesen funktionalen Gruppen {.}}}}}
 Diese Schutzgruppe ist besonders nützlich, wenn Hydroxylgruppen unter den Bedingungen für die Synthese anderer Funktionen wie C - C -Bindungsbildung oder Oxidationsreaktionen . reaktiv sind
B . Selektivität in der Funktionsgruppe Manipulation:
Die Kombination der Triflatgruppen mit der Silylfunktionalität verbessert die Selektivität der Verbindung bei der Ausrichtung spezifischer Funktionsgruppen, während andere intakt . sind. Dies macht es für hochselektive Funktionsgruppenmanipulationen in komplexen Molekülen . wertvoll
3. Katalyse und Synthese von Polymeren auf Siliziumbasis
a . katalytische Reaktionen:
In katalytischen Prozessen kann Di-tert-Butylsilyl-Bis (Trifluoromethanesulfonat) verwendet werden, um bestimmte Zwischenprodukte zu aktivieren oder zu schützen, wodurch die Reaktionseffizienz verbessert wird, insbesondere in der katalyse auf Siliziumbasis .
B . Siliziumhaltige Polymere:
Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Polymeren auf Siliziumbasis (wie Siloxanen) verwendet, die in einer Vielzahl von Anwendungen verwendet werden, darunter:
● Beschichtungen
● Dichtungsmittel
● Elektronik
Es bietet eine hervorragende Kontrolle über die Struktur und Funktionalität der Polymerketten und verbessert ihre Gesamteigenschaften .
4. Reaktion mit fluorhaltigen Reagenzien
Aufgrund seiner Triflatgruppen (cf₃so₃) kann Di-tert-Butylsilyl-Bis (Trifluormethanesulfonat) als Reagenz in Reaktionen dienen, bei denen Fluor-entsprechende Verbindungen oder Systeme beinhalten.
● Fluorsubstitutionen
● Bildung von fluorierten Zwischenprodukten oder Verbindungen
Dies kann bei der Synthese von fluorhaltigen Materialien wertvoll sein, die in Sektoren wie Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaft von entscheidender Bedeutung sind .

 

Vorteile von di-tert-butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 CAS 85272-31-7

 

1. hochselektive Schutzgruppe
Di-tert-butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 Cas 85272-31-7 liefert eine hochselektive Schutzgruppe, die beim Schutz von Hydroxylgruppen und Amino-Gruppen ohne Störungen von anderen funktionellen Gruppen in einer Moleküle . -Knombination von Story-Offer-Offer-Offer-Gruppen (aus den bulky TERT-BUTYL-Gruppen) und der bulky TERT-BUTYL-Gruppen) und der bulky TERT-BUTYL-Gruppen) und der bulky-bulky-TERT-Gruppen) und der molekünen Gruppen) und der molekülen Gruppen) und der bulkigen TERT-BUTYL-Gruppen wirksam ist. Reaktivität in komplexen synthetischen Routen .
2. Stabilität und Reaktivitätskontrolle
Die Verbindung ist unter einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen relativ stabil, kann jedoch bei Bedarf leicht aktiviert oder deprotiert werden. . Diese Stabilität in Kombination mit ihrer Reaktivität in gezielten Reaktionen ermöglicht eine präzise Steuerung in mehrstufigen synthetischen Verfahren .
3. verbessert die funktionale Gruppenmanipulation
By protecting sensitive groups and enhancing the reactivity of other groups, di-tert-butylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate) facilitates the regioselective and chemoselective manipulation of complex molecules. This makes it indispensable in the synthesis of targeted molecules for pharmaceuticals, agrochemicals, and high-performance Materialien .
4. Löslichkeit und Kompatibilität
Die Silyl- und Triflatgruppen machen die Verbindung mit einer Vielzahl von organischen Lösungsmitteln kompatibel und verbessern ihr Nutzen in der organischen Synthese und Katalyse .. Sein Löslichkeitsprofil stellt auch sicher
5. verstärkte Effizienz in der Polymersynthese auf Siliziumbasis verbessert
In der Synthese von Silizium-haltigen Polymeren ermöglicht das Reagenz die genaue Kontrolle über die Struktur und Funktionalität des Polymers . Dies ist wichtig für die Entwicklung von leistungsstarken Materialien, die in Branchen wie Elektronik, Luft- und Raumfahrt und Automobilherstellung verwendet werden .}

 

Abschluss

 

Di-tert-butylsilyl Bis (Trifluormethanesulfonat) 丨 Cas 85272-31-7 ist ein sehr wertvolles Reagenz in der Organosilicon-Chemie und der organischen Synthese .. und Materialwissenschaftsfelder . seine Selektivität, Stabilität und Fähigkeit, komplexe synthetische Verfahren zu erleichtern, machen es zu einem wesentlichen Instrument sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung, insbesondere in der Entwicklung von Materialien mit leistungsstarken Fluor und fluorhaltigen Verbindungen .}}}}}}}}}}

 

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