Spezifikationen
| Aussehen: | Weiß feste |
| Reinheit (HPLC, 210 nm): | 99,5% min |
| Optische Reinheit / Chiral HPLC: | EE 99,5% min |
| Massenspektrum: | Gemäß der Struktur |
| NMR -Spektrum: | Gemäß der Struktur |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2924199090305 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Kühlschrank |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2015 |
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Aktie |
Anwendungen
1. Peptid- und Proteinsynthese
3-phenyl-l-serin ist in Peptide eingebaut, um Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu untersuchen, die biologische Aktivität zu verändern oder die Peptidstabilität zu verbessern. Die Phenyl -Seitenkette kann die Peptidfaltung und die Wechselwirkungen beeinflussen.
2. Pharmazeutisches Intermediat
Es dient als Zwischenprodukt in der Synthese von biologisch aktiven Verbindungen, einschließlich Arzneimitteln und Enzyminhibitoren. Seine einzigartige Struktur hilft bei der Gestaltung von Molekülen mit spezifischen Bindungseigenschaften.
3. Chiral Building Block
Aufgrund seiner Stereochemie ist 3-Phenyl-L-Serin für die asymmetrische Synthese wertvoll, wodurch chirale Moleküle vorbereitet werden, die für die Entwicklung von Arzneimitteln und feinchemische Produktion wichtig sind.
4. Forschungsinstrument
Wird in biochemischen und pharmakologischen Studien zur Untersuchung der Enzymspezifität, der Rezeptorbindung und der Stoffwechselwege verwendet, an denen Serinderivate beteiligt sind.
Vorteile
Chiralität: Die L-Konfiguration ermöglicht den Einbau in chirale Moleküle mit hoher stereochemischer Reinheit, entscheidend für die biologische Aktivität.
Funktionelle Vielfalt: Die Phenylgruppe fügt hydrophobe und aromatische Eigenschaften hinzu, wodurch die molekularen Wechselwirkungen in Peptiden und Arzneimitteln verstärkt.
Vielseitigkeit: Ihre Rolle als Baustein ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen und Derivatierungen.
Biologische Relevanz: Nützlich bei der Erzeugung von Analoga natürlicher Aminosäuren zur Untersuchung der Proteinfunktion oder zur Entwicklung neuartiger Therapeutika.
Abschluss
3-phenyl-l-serin ist ein wertvolles Aminosäure-Derivat, das in der Peptidsynthese, in pharmazeutischen Zwischenprodukten und der asymmetrischen organischen Synthese weit verbreitet ist. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale und Chiralität bieten wichtige Vorteile für die Erzeugung biologisch aktiver Verbindungen und die Untersuchung von Proteinwechselwirkungen. Als vielseitiger Baustein stützt es weiterhin Fortschritte in der medizinischen Chemie und der biochemischen Forschung, was es zu einer wesentlichen Bestandteil der Entwicklung neuer Arzneimittel und therapeutischer Wirkstoffe macht.
Beliebte label: 3-Phenyl-l-serin, 7048-04-06 00:00:00, Aminosäuren, CAS 30925-07-6, CAS 3430-27-1, CAS 7048-04-6
