N - cbz - d - Alanine 丨 CAS 26607-51-2

N - cbz - d - Alanine 丨 CAS 26607-51-2
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS130530
CAS Nr.: 26607-51-2
Reinheit (HPLC): 98% min
Produktname: N - cbz - d - Alanine
Molekulare Formel: C11H13NO4
Molekulargewicht: 223.23
Synonym (s): n - benzyloxycarbonyl - d - Alanine; Z - d - ala - oh
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen weißes bis aus weißes Pulver
Reinheit (HPLC) 98% min
MP 80-90 Grad
Spezifische Rotation [A] D25 +10 bis +16 Grad (C =2, AcOH)
L - Enantiomer 0,5% max
IR -Spektrum entsprechend der Struktur

 

 

 

Anwendungen

 

Peptidsynthese
Weit verbreitete als geschützte Aminosäure in fester - Phase und Lösung - Phase -Peptid -Synthese. Die Carbobenzoxy (CBZ) -Gruppe schützt die Amino -Funktionalität und verhindert unerwünschte Seitenreaktionen während der Kettenverlängerung.

Pharmazeutische Forschung
Dient als Schlüsselintermediat in der Synthese bioaktiver Peptide und Peptidomimetika und ermöglicht die Entwicklung von therapeutischen Wirkstoffen, die auf Enzyme, Rezeptoren und Protein -Protein -Wechselwirkungen abzielen.

Chiraler Baustein
Wird als chiraler Vorläufer für die Synthese von D - konfigurierte Aminosäurerivate verwendet, die für die Gestaltung von Arzneimitteln mit verbesserter Stoffwechselstabilität und Bioverfügbarkeit wichtig sind.

Benutzerdefinierte feine chemische Produktion
Anwendung bei der Herstellung von Spezialchemikalien, bei denen die stereochemische Kontrolle kritisch ist, einschließlich Enzymsubstraten und diagnostischen Reagenzien.

 

Vorteile

 

Effizienter Aminoschutz
Die CBZ -Gruppe bietet Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen und kann durch Hydrogenolyse selektiv entfernt werden, ohne andere funktionelle Gruppen zu beeinflussen.

Stereochemische Integrität
Bietet eine hohe optische Reinheit und sorgt für die gewünschte Chiralität in endgültigen Peptid- oder Arzneimittelmolekülen - entscheidend für die biologische Aktivität.

Vielseitigkeit über Synthesemethoden hinweg
Geeignet für solide - Phase und Flüssigkeit - Phasensynthese, wodurch sie für verschiedene Labor- und Industrie -Workflows anpassbar ist.

Verbesserung der Arzneimitteleigenschaften
D - Aminosäuren, die über N - cbz - d - Alanin integriert sind, können die Peptidresistenz gegen enzymatische Abbau verbessern, die biologische Hälfte - Leben der therapeutischen Peptide.

 

Abschluss

 

N - CBZ - d - Alanin ist eine unverzichtbare geschützte Aminosäure in der synthetischen und medizinischen Chemie. Sein robuster CBZ -Schutz, die stereochemische Stabilität und die breite Kompatibilität mit Synthese -Techniken machen es zu einer vertrauenswürdigen Wahl für die Peptidanordnung, die pharmazeutische Entwicklung und die chemische Produktion von Spezialitäten. Durch die Ermöglichung eines präzisen molekularen Designs unterstützt es die Erstellung stabilere und wirksamere bioaktive Verbindungen.

 

 

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