Fmoc-alpha-methyl-L-leucin丨CAS 312624-65-0

Fmoc-alpha-methyl-L-leucin丨CAS 312624-65-0
Produkteinführung:
Katalognr.: SS130118
CAS-Nr.: 312624-65-0
Reinheit (HPLC): 97 % min
Produktname: Fmoc-alpha-methyl-L-leucin
Summenformel: C22H25NO4
Molekulargewicht: 367,4
Synonym(e): N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methyl-L-leucin
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Weißer Feststoff
Identifizierung (durch 1H-NMR, MS): Struktur & MW
Reinheit (HPLC): 97 % min
ee (chirale HPLC): 97 % min

 

 

 

Anwendungen

 

Fmoc-alpha-methyl-L-leucin wird hauptsächlich verwendet inFestphasenpeptidsynthese (SPPS)um Peptide und Peptidmimetika mit verbesserter Konformationskontrolle und Widerstandsfähigkeit gegen enzymatischen Abbau zu konstruieren. Es ist besonders wertvoll im Designbioaktive Peptide, Arzneimittel auf Peptid--Basis und strukturelle Analogadie eine erhöhte Stoffwechselstabilität oder eine eingeschränkte Flexibilität erfordern. Die -Methylgruppe trägt zur Aufrechterhaltung spezifischer Sekundärstrukturen wie -Helices oder -Turns bei und eignet sich daher für Struktur-Aktivitätsbeziehungsstudien und das Design von Rezeptor-bindenden Liganden. InPharmazeutische und biochemische ForschungEs dient als Schlüsselkomponente bei der Entwicklung therapeutischer Peptide, Enzyminhibitoren und peptidbasierter Biomaterialien. Darüber hinaus wird es verwendet inKombinatorische Chemiezum Aufbau vielfältiger Peptidbibliotheken mit kontrollierter Stereochemie und verbesserten pharmakologischen Eigenschaften.

 

Vorteile

 

Zu den Vorteilen von Fmoc-alpha-methyl-L-leucin gehört seine FähigkeitVerbessern Sie die Stabilität, Steifigkeit und Bioverfügbarkeit des Peptids. Die -Methylsubstitution reduziert die Konformationsflexibilität und hilft Peptiden dabei, spezifische aktive Konformationen beizubehalten und einer enzymatischen Spaltung zu widerstehen, was ihre biologische Halbwertszeit verlängert. Dies macht es wertvoll für die Entwicklung stabilerer und wirksamerer Peptid--Therapeutika. Die Fmoc-Schutzgruppe sorgt dafürHervorragende Kompatibilität mit Standard-SPPS-ProtokollenDies ermöglicht eine effiziente Synthese und einfache Entfernung unter milden basischen Bedingungen, ohne die Seitenketten zu beeinträchtigen. Die Verbindung unterstützt auchRationales Design bioaktiver Peptide, Verbesserung der Zielbindungsaffinität und -selektivität durch Stabilisierung gewünschter Konformationen. Insgesamt hilft es Chemikern, die Struktur und Funktion von Peptiden während der Synthese und Entwicklung besser zu kontrollieren.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist Fmoc-alpha-methyl-L-leucin eine wichtige Fmoc-geschützte Aminosäure, die in der Peptidsynthese zur Verbesserung der strukturellen Stabilität, der Widerstandsfähigkeit gegen enzymatischen Abbau und der biologischen Leistung verwendet wird. Seine -Methyl-Modifikation führt zu Starrheit und Konformationskontrolle, während die Fmoc-Gruppe die Kompatibilität mit automatisierten Peptidsynthesetechniken gewährleistet. Diese Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Entwicklung leistungsstarker therapeutischer Peptide, Enzyminhibitoren und strukturell definierter Biomoleküle für Forschung und pharmazeutische Anwendungen.

 

 

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