O - acetyltyrosin 丨 CAS 6636-22-2

O - acetyltyrosin 丨 CAS 6636-22-2
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS093386
CAS Nr.: 6636-22-2
Reinheit (HPLC): 98% min
Produktname: o - acetyltyrosin
Molekulare Formel: C11H13NO4
Molekulargewicht: 223.23
Synonym (s): o - acetyl - l - Tyrosin
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes bis aus weißes Pulver
Reinheit (HPLC) 98% min
Klarheit der Lösung 0,1 Gramm in 2 ml TFA -Clear -Lösung
Trocknungsverlust (60 Grad, 2H) 2% max
Ir Gemäß der Struktur
Masse Gemäß der Struktur
NMR Gemäß der Struktur

 

 

 

Anwendungen

 

O - Acetyltyrosin wird hauptsächlich als geschütztes Derivat des Aminosäuretyrosins in der Peptidsynthese und der biochemischen Forschung verwendet. Die Acetylgruppe maskiert die phenolische Hydroxylfunktionalität von Tyrosin, wodurch selektive Reaktionen bei den Amino- und Carboxylgruppen ohne Störung des Phenols auftreten können. Dies macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die schrittweise Synthese komplexer Peptide, Peptidomimetika und Proteinanaloga. Es wird auch zur Herstellung von pharmazeutischen Zwischenprodukten, Enzymsubstraten und modifizierten Aminosäuren für strukturelle und funktionelle Studien angewendet. Zusätzlich dient O - Acetyltyrosin als nützliche Baustein in der organischen Synthese, die den Einbau von Tyrosinresten mit kontrollierter Reaktivität in Moleküle erleichtert, wobei die Stelle - spezifische Modifikation essentiell ist. Seine Stabilität und vorhersehbare Reaktivität machen sie mit Standard -Peptidkopplungsreagenzien und synthetischen Protokollen sowohl in Labor- als auch in industriellen - -Skala -Anwendungen kompatibel.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von O - Acetyltyrosin sind aus ihrer Rolle als geschützte Aminosäure, die die Reaktionspezifität und die synthetische Effizienz verbessert. Die Acetylgruppe verhindert unerwünschte Seitenreaktionen am Phenolhydroxyl, sodass Chemiker während der Peptidkopplung oder anderer Transformationen selektiv auf die Amino- oder Carboxylgruppen abzielen können. Dies führt zu höheren Ausbeuten, reduziert durch - Produktbildung und verbesserte Gesamtprozesskontrolle. Seine stereochemische Integrität stellt sicher, dass Peptide und Derivate die biologisch aktive L - -Konfiguration behalten, was für die Aufrechterhaltung der richtigen Proteinfaltung und -funktion von entscheidender Bedeutung ist. Die Acetylgruppe kann unter leichten Bedingungen entfernt werden, um bei Bedarf freie Tyrosin zu regenerieren, was Flexibilität bei der synthetischen Planung bietet. Diese Vorteile machen O - Acetyltyrosisin ein unverzichtbares Werkzeug in der Peptidsynthese, der medizinischen Chemie und der Enzymologie, die die Entwicklung von hohen - Reinheitspeptiden, bioaktiven Verbindungen und modifizierten Proteinen unterstützt.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist O - Acetyltyrosin ein vielseitiges und wertvolles Intermediat in der Peptidchemie und biochemischen Forschung. Sein Acetylschutz bietet eine präzise Kontrolle über die chemische Reaktivität und verbessert die synthetische Effizienz, stereochemische Treue und Flexibilität im molekularen Design. Die Vorteile der Verbindung -, die von der selektiven Reaktivität und hohen Ertrags bis hin zu einfacher Entschützung und struktureller Stabilität - reichen, machen es für die Herstellung von Peptiden, modifizierten Aminosäuren und bioaktiven Verbindungen wesentlich. Die fortgesetzte Verwendung unterstützt Fortschritte in der medizinischen Chemie, der Proteintechnik und der basierten Forschung von Peptid -.

 

 

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