Spezifikationen
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Aussehen: |
Ein weißes bis achftes Pulver |
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Assay: |
98% bis 101% |
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Spezifische Rotation [] D.20: |
-1 Grad zu +1 Grad |
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Chlorid (CL): |
0,02% max |
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Schwermetalle (PB): |
10 ppm max |
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Arsen (as2O3): |
2 ppm max |
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Verlust beim Trocknen: |
0,5% max |
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Rückstände zur Zündung: |
0,2% max |
Dl-proline 丨 cas 609-36-9 ist dasRacemic -Mischungder beiden Enantiomere:L-prolineUndD-Proline, gleichbetrag . es ist azyklische, nicht wesentliche Aminosäureund existiert als weiße kristalline Feststoff . Im Gegensatz zu den meisten Aminosäuren enthält Prolin ein sekundäres Amin, wodurch es strukturell unterschiedlich ist und seine biologischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst .
Anwendungen
1. Chemische Synthese und Katalyse
Verwendet als anOrganokatalysatorin der asymmetrischen Synthese, insbesondere inAldol -ReaktionenUndMichael Ergänzungen.
Erleichtert die stereoselektive Bildung von Kohlenstoff -Kohlenstoff -Bindungen aufgrund ihrer chiralen Struktur .
Eine racemische Mischung (DL-Form) ist für nicht stereospezifische Reaktionen kostengünstig, bei denen Chiralität nicht kritisch ist. .
2. Biochemische Forschung
Dient als aModellverbindungZum Untersuchung der Proteinfaltung und Konformationsanalyse .
DL-Prolin ist nützlich, um Enzyme zu testen, die speziell auf einem Enantiomer (L- oder D-Prolin) wirken, wodurch erledigt wirdEnzym -Stereospezifität.
3. Pharmazeutische und Peptidchemie
Verwendet in derSynthese von prolinhaltigen Peptidenund Peptidmimetik .
Spielt eine Rolle bei der Gestaltung vonProlinanalogaZur Modulation der Peptidkonformation und -stabilität .
4. Polymer und Materialwissenschaft
Verwendet bei der Vorbereitung vonBiologisch abbaubare Polymereund als Monomer inBiomaterialien auf Proteinbasis.
Hat Anwendungen inGelbildungUndBeschichtungsmaterialien.
Vorteile
Vielseitig chemische ZwischenproduktFür stereoselektive und racemische Anwendungen .
Kostengünstige Alternative zu optisch reinem L- oder D-Prolin .
Stabil und leicht zu handhaben, mit guter Löslichkeit in Wasser und polaren Lösungsmitteln .
Kompatibel mitgrüne ChemieAnsätze in der Organokatalyse .
Zusammenfassung
Dl-proline 丨 cas 609-36-9ist aRacemic Aminosäurein der organischen Synthese, biochemischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung . als kostengünstige Alternative zu reinen Enantiomeren häufig verwendet, dient es als wertvolles Reagenz inNichtchirale Reaktionen, Organokatalyse, UndMaterialwissenschaft. Seine eindeutige zyklische Struktur macht sie zu einem Eckpfeiler in Peptid- und Proteinstudien .
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