Spezifikationen
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Aussehen: |
Weißer Feststoff, löslich in Ethylacetat, Methanol |
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Reinheit (HPLC): |
98% min |
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Kontrollidentifikation: |
Die chromatographische Peakzeit stimmte mit der des Kontrollprodukts überein |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3462 |
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Klasse |
6 |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
3302109090302 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort fest geschlossen. Empfohlene Speichertemperatur 2 - 8 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Dihydrocapsaicin 丨 cas 19408-84-5ist einer der Hauptfachscharfe Komponenten von Chilischoteneng verwandt mitCapsaicin. Es macht ungefähr aus22–35%des gesamten Capsaicinoidgehalts in Chilischoten. Wie Capsaicin aktiviert DihydrocapsaicinTRPV1 -Rezeptoren(transienter Rezeptorpotential Vanilloidtyp -1) in sensorischen Neuronen, wodurch das charakteristische Brenngefühl erzeugt wird. Seine Struktur ähnelt Capsaicin, aber mit agesättigte Seitenkette(dh keine Doppelbindung), was es etwas mehr machtthermisch stabil.
Anwendungen
1. Pharmazeutische und biomedizinische Forschung
Schmerzforschung: Verwendet als aTRPV1 -AgonistSchmerzwahrnehmung zu studieren undDesensibilisierungvon sensorischen Neuronen.
Neurobiologie: Dihydrocapsaicin hilft den Forschern, das zu verstehenMechanismus der NozizeptionUndNeurogene Entzündung.
Analgetika: Untersucht für die topische Anwendung bei der Behandlung:
Neuropathische Schmerzen
Rheumatoide Arthritis
Diabetische Neuropathie
2. Krebsforschung
Studien legen naheCapsaicinoideWie Dihydrocapsaicin May:
InduzierenApoptoseIn bestimmten Krebszelllinien.
HemmenKrebszellproliferationUndAngiogenese.
Die Wirkung von erhöhenChemotherapeutika.
3.. Metabolische und kardiovaskuläre Forschung
Bekannt als EinflussThermogenese, Fettoxidation, UndEnergieverbrauch.
Kann bei der Untersuchung von: nützlich sein:
Fettleibigkeit und metabolisches Syndrom
Hypertonie
Gefäßfunktion und oxidativer Stress
4. Lebensmittelindustrie (Forschung und Analyse)
Verwendet als aStandardverbindungInHPLCUndGC-MSMethoden zur QuantifizierungCapsaicinoidgehaltin von Chili abgeleiteten Lebensmitteln.
Spielt eine Rolle insensorische BewertungStudien undPassency ScaleKalibrierung.
5. Agrar- und Schädlingsschutzmittel
Wie andere Capsaicinoide können in verwendet werdennatürliche Repellentsfür Säugetiere und Insekten.
Zeigt vielversprechend alsumweltfreundlicher Schädlingsbekämpfungsmittelbei angemessener formuliert.
Hauptvorteile und Eigenschaften
Stabile Struktur: Stabiler als Capsaicin aufgrund des Fehlens von Alken in der Seitenkette.
TRPV1 -Spezifität: Starker Aktivator, der bei Rezeptor-zielgerichtetem Screening und Validierung verwendet wird.
Natürlicher Herkunft: Aus Chilischoten extrahiert oder analog synthetisiert.
Starke Bioaktivität: Starke Schärfe und biologische Wirkung bei niedrigen Konzentrationen.
Zusammenfassung
Dihydrocapsaicin 丨 cas 19408-84-5ist ein natürlich vorkommendes Capsaicinoid mit starkTRPV1 -Rezeptor -Agonistenaktivität, weit verbreitet inSchmerzforschung, Krebsstudien, UndExperimente zur Stoffwechselregulation. Es ist auch ein Referenzstandard in derLebensmittelindustrieund dient als Grundlage für die EntwicklungTopische AnalgetikaUndBiologische Repellents. Die stabile, gesättigte Struktur bietet bestimmte Vorteile gegenüber Capsaicin in Formulierung und analytischer Chemie.
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