4- nitro-l-phenylalanin monohydrat 丨 cas 207591-86-4

4- nitro-l-phenylalanin monohydrat 丨 cas 207591-86-4 ist ein nicht standardmäßiges, synthetisches Derivat des natürlich vorkommenden Aminosäure-L-Phenylalanin. In dieser Verbindung wird eine Nitrogruppe (-no₂) an der Para-Position (4- -Position) des Benzolrings in Phenylalanin ersetzt. Die Zugabe eines Wassermoleküls in seiner kristallinen Struktur macht es zur Monohydratform.

1. Biochemische Forschung und Proteintechnik
● Integration in Proteine: 4- Nitro-L-Phenylalanin-Monohydrat 丨 Cas 207591-86-4 wird üblicherweise in ortsspezifischer Einbau in Proteine ​​über erweiterte genetische Codesysteme verwendet. Es ermöglicht Wissenschaftlern, Strukturfunktionsbeziehungen in Proteinen zu untersuchen.
● Untersuchung aromatischer Reste: Die Nitrogruppe ist elektronenschwierig, wodurch sich dies analog zur Untersuchung der elektronischen Wirkungen auf Proteinfaltung, Stabilität und Enzymaktivität nützt.
● Fluoreszenzlöschung: Obwohl nicht stark fluoreszierend, kann die Nitro-Gruppe als Quencher wirken, was bei der Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Konformationsänderungen hilft.
2. Pharmazeutische Forschung
● Entdeckung und Design von Arzneimitteln: Dieses Analogon wird in Studien zur Beziehung zwischen Peptidomimetik und Struktur-Aktivität (SAR) verwendet. Es kann die Bindungseigenschaften oder die Selektivität aufgrund seiner veränderten elektronischen und sterischen Effekte verbessern.
● Enzymmechanismusstudien: Als Substratanalog oder Inhibitor hilft es, Mechanismen von Enzymen aufzuklären, die aromatische Aminosäuren verarbeiten.
3. Synthetische Biologie
● Wird bei nicht natürlichen Aminosäure-Inkorporationstechniken verwendet, insbesondere in Organismen, die mit orthogonalen tRNA\/Synthetase-Systemen entwickelt wurden. Es dient als Instrument für die bio-orthogonale Kennzeichnung oder eine posttranslationale Modifikationsmimikry.
4. Materialwissenschaft
● In biofunktionale Polymere oder Hydrogele eingebaut, um eine chemische Reaktivität hinzuzufügen oder die elektronischen Eigenschaften des Materials aufgrund der Nitrogruppe zu modulieren.
● Wird in molekularen Spreng- oder Peptidbasis-Erfassungssystemen verwendet, wobei sie einzigartige Bindungs- oder Redoxeigenschaften verleiht.

1. Vielseitiges Werkzeug in der Proteintechnik
● Ermöglicht eine präzise Modulation aromatischer Wechselwirkungen und π-Stapeln in Proteinen.
● Stützt die Untersuchung von Mutationen, ohne die Gesamtstruktur zu drastisch im Vergleich zum Eltern-L-Phenylalanin zu verändern.
2. Verbesserte Reaktivität
● Die NITRO -Gruppe führt elektronische Störungen ein und macht das Molekül zum Nachahmung oder Störungen des natürlichen aromatischen Aminosäureverhaltens für Forschungszwecke nützlich.
3.. Verbesserte Bindung und Selektivität des Arzneimitteldesigns
● fungiert als funktioneller Griff in der medizinischen Chemie zur Optimierung der Pharmakokinetik oder Selektivität von Arzneimitteln auf Peptidbasis oder Inhibitoren.
4. ungiftig und stabil
● zeigt eine gute Stabilität unter Laborbedingungen und ist in kontrollierten In-vitro-Umgebungen nicht toxisch, was ideal für Biochemie und molekulare Biologieanwendungen ist.
5. Kennzeichnung und Erfindung
● Kann in bioanalytischen Methoden als Quenching-Mittel oder redoxempfindlicher Etikett verwendet werden, insbesondere wenn eine präzise Kontrolle des Proteinverhaltens erforderlich ist.

Abschluss
4- nitro-l-phenylalanin monohydrat 丨 cas 207591-86-4 ist eine wertvolle nicht-kanonische Aminosäure mit breiten Anwendungen in Biochemie, Proteintechnik, Arzneimittelentwicklung und synthetischer Biologie. Seine einzigartige chemische Eigenschaften, die partikulär das Vorhandensein einer Nitro-Gruppenforscher zur Untersuchung der Elektronenverteilung, der Bindungsaffinitäten und der funktionellen Dynamik von Biomolekülen mit großer Präzision untersuchen. Da sich Tools wie ortsspezifischer Aminosäureeinbesserung weiterentwickeln, wird erwartet, dass die Rolle solcher synthetischer Aminosäureanaloga nur an Bedeutung ist.