Spezifikationen
| Aussehen: | Weiß bis achksames Pulver |
| Reinheit: | 85,0% min |
Anwendungen
1. Intermediat. Nukleosidsynthese
Fungiert als geschütztes Zucker -Intermediat in der Synthese modifizierter Nukleoside.
Besonders relevant bei der Herstellung von halogenierten Desoxynukleotiden für medizinische oder biochemische Forschung.
2. Pharmazeutische und antivirale Forschung
Potentieller Vorläufer für Nukleosidanaloga mit antiviraler oder Antikrebsaktivität.
Kann in Zuckereinheiten von Prodrugs auf Nukleosidbasis aufgenommen werden.
3. Chemischer Baustein
Nützlich in der organischen Synthese zum Bau chlorierter Kohlenhydratderivate oder Gerüste auf Zuckerbasis für komplexe Moleküle.
Vorteile
Selektive Funktionalisierung: Die Kombination von Chlor- und Benzoylgruppen bietet selektive Reaktivität und Stabilität.
Erleichtert die Glykosylierungsreaktionen: Gute Abschlussgruppe (Chlor) an der anomeren Position unterstützt die Bildung der glycosidischen Bindungen.
Stabiles Zwischenprodukt: Die geschützte Form sorgt für die Stabilität während mehrstufiger Synthesen.
Abschluss
1-Chlor-3,5-di- (4-ChloBenzoyl) -2-Desoxy-d-Ribose (CAS 21740-23-8) ist eine spezialisierte Verbindung, die hauptsächlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Nukleosidanaloga verwendet wird. Seine Struktur ist auf den Schutz der reaktiven Stellen zugeschnitten und ermöglicht gleichzeitig die selektive Transformation, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Biokonjugat -Synthese. Es ist hoch geschätzt für seine reaktiven anomeren Chlorid- und Elektronen-With-Drawing-Benzoylgruppen, die seine synthetische Vielseitigkeit verbessern.
Beliebte label: 1-Chlor-3,5-di- (4-ChloBenzoyl) -2-Deoxy-d-Ribose 丨 CAS 21740-23-8, China 1-Chlor-3,5-di- (4-Chlorobenzoyl) -2-2-Desoxy-D-RIBOS, 16373-93-6, CAS 16373-93-6, CAS 98796-51-1
