Spezifikationen
| Aussehen: | Von weiß bis hellgelb amorpher Pulver |
| Löslichkeit Klarheit: | 0,2 m Lösung in Acetonitril ist frei von ungelösten Partikeln |
| Identität (von 1H NMR): | Struktur anpassen |
| Reinheit (HPLC): | 98% min |
| Reinheit (31p NMR): | 98% min |
| Restlösungsmittel: | 3% max |
| Feuchtigkeitsinhalt: | 0,5% max |
Anwendungen
1. Synthese modifizierter Oligonukleotide
Ermöglicht den Einbau von 2'-o-Moe-Adenosin in RNA- oder Antisense-Oligonukleotide (ASOS).
Wird in der Festphasensynthese verwendet, um chemisch stabilisierte Oligos mit verbessertem therapeutischem Potential zu bauen.
2. Antisense -Therapeutika
2'-o-MOE-Modifikationen verbessern die Resistenz gegen Nukleasen und erhöhen die In-vivo-Stabilität.
Verbessern Sie die Bindungsaffinität zu komplementären RNA und verbessern Sie die Potenz.
Reduzieren Sie die Effekte und Toxizität außerhalb des Ziels durch zunehmende Spezifität.
3. Forschung in der Genregulation
Nützlich, um modifizierte Oligos zu erstellen, um das Gen -Knockdown und die Spleißmodulation zu untersuchen.
Hilft, Mechanismen der RNA-Interferenz und der Antisense-vermittelten Gen-Stummschaltung aufzuklären.
4. Diagnostische und molekulare Werkzeuge
In Sonden für Hybridisierungsstests, PCR -Primer und molekulare Diagnostik eingebaut, die eine hohe Spezifität und Stabilität erfordern.
Vorteile
✔️ Erhöhte Nuklease -Resistenz
Die 2'-O-MOE-Modifikation verleiht einen verstärkten Schutz vor enzymatischen Abbau und verlängerte die Halbwertszeit der Oligonukleotid.
✔️ Verbesserte Bindungsaffinität
MOE -Gruppen erhöhen die thermische Stabilität (TM) von Duplexen, was zu einer stärkeren und spezifischeren Hybridisierung führt.
✔️ Reduzierte Immunogenität
2'-o-MOE-modifizierte Oligonukleotide neigen dazu, minimale Immunantworten zu ermitteln und die Sicherheitsprofile zu verbessern.
✔️ hohe Synthese -Effizienz
N6-Benzoyl- und Phosphoramidit-Schutzgruppen gewährleisten während der Synthese eine effiziente Kopplung mit hoher Zeichnung.
✔️ Vielseitigkeit
Kompatibel mit einer Vielzahl von Oligonukleotidchemikalien und -Sequenzen, was verschiedene Forschungen und therapeutische Anwendungen ermöglicht.
Abschluss
2'-o-Moe-n6-Benzoyl-Adenosin-Phosphoramidit (CAS 251647-53-7) ist ein wichtiges Reagenz zur Synthese von 2'-O-methoxyethylmodifizierten Oligonukleotiden, insbesondere bei der Entwicklung von Antisense-Therapeutika. Es verbessert die Nukleaseresistenz, die Bindungsaffinität und verringert die Immunogenität, was zu stabileren und wirksameren RNA-Targeting-Medikamenten führt. Seine Anwendung umfasst die molekulare Biologieforschung, -diagnostik und die pharmazeutische Oligonukleotid-Synthese und machen sie zu einem wichtigen Instrument für die Weiterentwicklung von RNA-basierten Technologien.
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