2, 3- dideoxyguanosin 丨 cas 85326-06-3

2,3-Dideoxyguanosine丨CAS 85326-06-3 is a synthetic nucleoside analog derived from guanosine, where the hydroxyl groups at the 2' and 3' positions of the ribose sugar are removed (hence "dideoxy"). This alteration prevents the formation of a 3'-5' Phosphodiesterbindung, ein kritisches Merkmal, das das Rückgrat von DNA und RNA . bildet

1. Antivirale Forschung und Arzneimittelentwicklung
A . HIV- und Retrovirus -Therapie (NRTI -Prototyping):
2, 3- Dideoxyguanosin 丨 cas 85326-06-3 gehört zur Klasse der Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren (nrtis) . durch Mimicking natürlicher Nukleoside, es kann jedoch in virale DNA in der Replikation eingebaut werden. erweitert und vorzeitige Beendigung der viralen DNA -Synthese . verursacht
● Dieser Mechanismus ist zentral für viele antiretrovirale Arzneimittel, und während 2, 3- Dideoxyguanosin selbst kein zugelassenes Therapeutikum ist, dient er als Bleiverbindung oder Forschungsmolekül bei der Entwicklung neuer antiviraler Wirkstoffe .}
B . breitere antivirale Anwendungen:
Es wird auf eine mögliche Aktivität gegen andere RNA- und DNA-Viren wie das Hepatitis-B-Virus (HBV) und Herpesviren untersucht

2. biochemische und molekulare Biologieforschung
A . DNA/RNA -Polymerasestudien:
Aufgrund seiner Fähigkeit zur Beendigung der Nukleinsäureverlängerung wird 2 3- Dideoxyguanosin in In -vitro -Polymerase -Assays verwendet, um:
● Sondenpolymerase -Treue
● Untersuchung der Kettenbeendungsmechanismen
● Aktive Stellen von Reverse -Transkriptasen abgeben
B . Sequenzierung und Nukleotidanaloga:
Wie bei anderen Dideoxynucleoside (e . g ., ddatp, ddttp) kann es in DNA-Sequenzierungsmethoden verwendet werden, insbesondere für abschließende Techniken wie Sanger-Sequenzierung, obwohl Guaninanaloga in dieser spezifischen Rolle . weniger häufig als andere sind als andere weniger häufig als andere. {.}

3. medizinische Chemie und analoge Synthese
A . Prodrug und Ableitungsentwicklung:
2, 3- Dideoxyguanosin dient als Kernstruktur für die Synthese von pharmakologisch aktiven Derivaten, einschließlich:
● Prodrugs mit besserer Bioverfügbarkeit
● Lipophile Analoga für eine verbesserte zelluläre Aufnahme
● Konjugate mit Targeting Liganden für die selektive Lieferung
B . Struktur -Aktivitätsbeziehung (SAR) Studien:
In der medizinischen Chemie wird häufig verwendet, um zu untersuchen, wie Modifikationen an Nukleosiden die antivirale Aktivität, Zytotoxizität und Resistenzprofile . beeinflussen

4. Onkologie und Antimetaboliterforschung
Als Nukleosid -Analogon kann 2 3- Dideoxyguanosin die DNA -Synthese in schnell teilenden Zellen stören, was es von Interesse macht:
● Forschungsbiologie-biologisch-partikulär zur Untersuchung von Mechanismen der Replikationshemmung .
● Antimetabolit-Entwicklungspotenteilung in analoge Bibliotheken zum Screening von zytostatischen oder zytotoxischen Effekten .

1. Potenzielle Ketten -Terminator in der Nukleinsäuresynthese
Durch das Fehlen von 2 'und 3' Hydroxylgruppen endet dieses Molekül effektiv die DNA/RNA -Kettenverlängerung, wodurch es sowohl in antiviralen Anwendungen als auch in der Nukleinsäureforschung . nützlich ist
2. Tool zum Verständnis der viralen Replikation
Als Guanosin-Analogon hilft 2, 3- Dideoxyguanosin 丨 Cas 85326-06-3 bei der Untersuchung, wie umgekehrte Transkriptasen und virale Polymerasen selektiv einbezogen werden oder analogische Analoga abgelehnt werden, um bessere Arzneimittel mit höherer Wirksamkeit und niedrigerer Gotik zu entwerfen .}}}
3. Chemische Modifikabilität
Das Molekül bietet ein reaktives Gerüst, mit dem Chemiker die Basis oder den Zucker modifizieren können, um die Pharmakokinetik, Stabilität oder Zieleigenschaften zu verbessern.
4. Widerstandsprofil Exploration
Untersuchen

2,3-Dideoxyguanosine丨CAS 85326-06-3 is a key research compound in virology, nucleic acid biochemistry, and drug development. Its ability to terminate DNA and RNA chains by mimicking natural nucleosides makes it instrumental in exploring antiviral mechanisms and developing next-generation therapeutic Analoga . Obwohl es nicht als eigenständiges Medikament verwendet wird, sorgt sein Nutzen als Gerüst und ein biochemisches Instrument für die anhaltende Relevanz sowohl im akademischen als auch im pharmazeutischen Forschungskontexten .}