DMT-DG (DMF) Phosphoramidit 丨 CAS 330628-04-1

DMT-DG (DMF) Phosphoramidit 丨 CAS 330628-04-1
Produkteinführung:
Katalog no .: SS128954
Cas no .: 330628-04-1
Reinheit: 99% min
Produktname: DMT-DG (DMF) Phosphoramidit
Molekulare Formel: C43H53N8O7P
Molekulargewicht: 824,9
Synonym (en): DMF-DG-Phosphoramidit
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

Aussehen:

weiß bis achksames Pulver

Löslichkeit:

0,2 m Lösung in Acetonitril ist frei von ungelösten Partikeln

Identität (durch HNMR):

Struktur anpassen

HPLC Reinheit:

99% min

Jede einzelne Verunreinigung:

0,5% max

PNMR:

98% min

P (ш) Verunreinigungen ({100-170 ppm):

0,5% max

Restlösungsmittel:

3,0% max

Feuchtigkeit:

0,5% max

 

Beschreibung

 

DMT-DG (DMF) Phosphoramidit 丨 Cas 330628-04-1 ist aProtected Nucleosid -PhosphoramiditDerivat von 2'-deoxyguanosin, wo:

Die 5'-Hydroxylgruppe ist durch a geschützt4,4'-Dimethoxytrityl (DMT)Gruppe .

Das exocyclische Amin an der N2 -Position von Guanin ist als a geschütztDimethylformamidin (DMF)Gruppe .

Das 3'-Hydroxyl wird in a umgewandelt2- cyanoethyl-n, n-diisopropylphosphoramiditAktivierung der Kopplung während der Festphasen-DNA-Synthese .

Diese Verbindung ist ein wichtiger Baustein für die SyntheseDNA -Oligonukleotide, die Guanin enthaltenBasen über die Phosphoramidit -Methode .

 

Anwendungen

 

1. automatisierte DNA -Oligonukleotid -Synthese

Verwendet als Monomer für die EinbeziehungDeoxyguanosin (DG)Reste in DNA-Strängen während der Festphasensynthese .

Die DMT-Gruppe schützt den 5'-OH während der Kopplungszyklen und wird nach jedem Kopplungsschritt . entfernt

Der Dimethylformamidinschutz auf N2 von Guanin verhindert unerwünschte Nebenreaktionen, erhöht die Ertrag und Reinheit .

2. Molekularbiologie und Forschung

Ermöglicht die Synthese von benutzerdefinierten DNA -Oligonukleotiden fürPCR -Primer, Sonden, Aptamere, Antisense -Oligonukleotideund andere Tools auf Nukleinsäurebasis .}

Nützlich inStruktur- und Funktionsstudienvon DNA, einschließlich Wechselwirkung mit Proteinen und kleinen Molekülen .

3. Therapeutische Oligonukleotidentwicklung

Unterstützt die Produktion von therapeutischen Nukleinsäuren, bei denen die kontrollierte Synthese und den Schutz essentiell sind .

Schlüssel für die klinische Forschung in der Gentherapie, der Antisense -Technologie und der RNA -Interferenz .

4. Chemische Biologie

Erleichtert die ortsspezifische Einbeziehung von Guaninbasen mit Schutz und ermöglicht die Synthese modifizierter DNA-Stränge für biochemische Studien .

 

Vorteile

 

DMT bieteteffizienter vorübergehender SchutzFür die 5'-Hydroxyl, die eine schrittweise Synthese . ermöglicht

Dimethylformamidingruppe schützt das exocyclische Guanin -Amin (N2) und minimiert Seitenreaktionen .}

Kompatibel mit Standardphosphoramidit -Syntheseprotokollen und -geräten .

Führt zu hohen Purity-Oligonukleotiden nach Synthese und Entschützung .

Löslich und stabil in wasserfreien organischen Lösungsmitteln, die in der Synthese . verwendet werden

 

Zusammenfassung

 

DMT-DG (DMF) Phosphoramidit 丨 Cas 330628-04-1 ist ein wesentlicherGeschützter GuanosinphosphoramiditMonomer für dieFestphasensynthese von DNA-OligonukleotidenOder

Wenn Sie möchten, kann ich detaillierte Protokolle für die Verwendung in der DNA -Synthese oder Informationen zu Entschützungsschritten bereitstellen!

 

 

 

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