FMoc-s-trityl-l-cystein 丨 cas 103213-32-7

FMOC-S-trityl-l-cystein 丨 cas 103213-32-7 ist ein geschütztes Derivat der Aminosäure-L-Cystein, die bei der Peptidsynthese, insbesondere der Festphasen-Peptid-Synthese (SPPS), häufig verwendet wird. Es kombiniert zwei Schutzgruppen:
● FMOC (9- Fluorenylmethyloxycarbonyl)-für die N-terminale Amino-Gruppe
● Trityl (Triphenylmethyl)-für die Thiol (-sh) -Seitenkette von Cystein
Dieser doppelte Schutz ermöglicht kontrollierte und selektive Entschützte während der multi-stufigen Peptidanordnung, wodurch die Seitenreaktionen reduziert und die Peptidintegrität aufrechterhalten werden.

1. Peptidsynthese (SPPS)
● FMOC-S-trityl-l-cystein 丨 cas 103213-32-7 wird in der FMOC/TBU-Strategie der Festphasen-Peptid-Synthese häufig verwendet.
● Ermöglicht den selektiven Schutz funktionaler Gruppen:
Die OFMOC -Gruppe wird unter Verwendung milder Basen (z. B. Piperidin) entfernt, sodass die Trityl -Gruppe intakt bleibt.
Die Tritylgruppe wird mit schwachen Säuren (z. B. TFA in niedriger Konzentration) entfernt, wodurch das Peptid -Rückgrat unberührt bleibt.
● Gewährleistet Peptidketten mit hoher Purity mit korrekter Disulfidbildung nach der Synthese.
2. Bildung von Disulfidbrücken
● Nach der Dehnung der Peptidkette wird die Trityl -Schutzgruppe unter milden sauren Bedingungen entfernt, um das Thiol zu befreien, wodurch die Bildung von Disulfidbindungen zwischen Cysteinresten ermöglicht wird.
● entscheidend für die Synthese biologisch aktiver Peptide und Proteine ​​wie:
O Insulin
o Oxytocin
o antimikrobielle Peptide
3.. Pharmazeutische und Biotech -Forschung
● Wird zur Entwicklung therapeutischer Peptide und Peptidomimetika verwendet.
● Erleichtert die Produktion von Arzneimittelkandidaten, Hormonanaloga und Enzyminhibitoren.
4. Diagnostische und Bildgebungsmittel
● In Peptide eingebaut, die für molekulare Bildgebung, Targeting von Peptiden und Biomarkern verwendet werden.
● Gewährleistet die funktionelle Gruppenintegrität während der Markierung mit Fluorophoren oder Radioliganden.

1. Ausgezeichnete Schutzstrategie
● Der Dual -Schutz ermöglicht orthogonale Entschützung:
o fMOC kann entfernt werden, ohne die Trityl -Gruppe zu stören.
o Trityl kann nach saurer Bedingungen nach Vollkettenanordnung entfernt werden.
● minimiert Seitenreaktionen wie Thioloxidation oder Vernetzung während der Synthese.
2. hohe Reinheit und Stabilität
● im Handel in hoher Reinheit erhältlich, was eine konsistente Peptidsynthese gewährleistet.
● Stabil unter Standard -SPPS -Bedingungen und einfach zu handhaben.
3.. Erleichtert komplexe Peptidstrukturen
● Ermöglicht die Konstruktion von zyklischen Peptiden, disulfidreichen Peptiden und therapeutischen Proteinen.
● Essentiell bei der Synthese von bioaktiven und konformationstabilen Molekülen.
4. Kompatibilität mit Automatisierung
● Vollständig kompatibel mit automatisierten Peptidsynthesizern unter Verwendung der FMOC -Chemie.
● Gewährleistet einen hohen Durchsatz und die Reproduzierbarkeit für Forschung und Produktion.

FMOC-S-trityl-l-cystein 丨 cas 103213-32-7 ist ein kritischer Baustein in der modernen Peptidsynthese, der einen doppelten Schutz für kontrollierte Entschützung und Montage bietet. Seine Stabilität, Kompatibilität mit Standard -SPPS -Protokollen und die wesentliche Rolle bei der Bildung biologisch relevanter Disulfidbindungen machen es in der pharmazeutischen Forschung, der therapeutischen Entwicklung und der Biotechnologie unverzichtbar. Die sorgfältige Verwendung sorgt für hochwertige, funktionelle Peptidprodukte für verschiedene biologische Anwendungen.