5-O-DMT-2-O-Me-RC (N-AC) -3-CEDPA 丨 CAS 199593-09-4

5-O-DMT-2-O-Me-RC (N-AC) -3-CEDPA 丨 CAS 199593-09-4
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS051935
CAS Nr.: 199593-09-4
Reinheit (HPLC): 98% min
Produktname: 5-O-DMT-2-O-Me-RC (N-AC) -3-CEDPA
Molekulare Formel: C42H52N5O9p
Molekulargewicht: 801.86
Synonym (s): N-Acetyl-5-O- (4,4-Dimethoxytrityl) -2-o-methylcytidin-3- (2-Cyanoethyl-n, n-diisopropyl) phosphoramidit
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Aggerweißes oder weißes amorphes Pulver
Reinheit (HPLC): 98% min
Reinheit (von 31p NMR): 98% min
Identität (von 1H NMR): Struktur anpassen
Restlösungsmittel: 3,0% max
Wasser: 0,5% max
Löslichkeit Klarheit: 0,2 m Lösung in Acetonitril ist frei von ungelösten Partikeln
Anwendungen

 

1. Synthese modifizierter RNA -Oligonukleotide

Wird in der chemischen Synthese der Festphasen-Synthese verwendet, um 2'-o-methylcytidin mit N4-Acetylschutz zu integrieren.

Ermöglicht eine präzise Konstruktion von RNA -Molekülen, die natürliche oder entworfene epitranskriptomische Modifikationen enthalten.

2. RNA -Therapeutika und Impfstoffentwicklung

Essentiell für die Herstellung modifizierter RNA -Moleküle (z. B. siRNA, Antisense -Oligonukleotide, mRNA -Impfstoffe), die stabiler und weniger immunogener sind.

2'-o-methyl- und n4-Acetylmodifikationen verbessern die Nukleaseresistenz und verringern die angeborene Immunaktivierung.

1. Forschung von Epitranskriptomik

Ermöglicht die Untersuchung, wie spezifische Cytidinmodifikationen die RNA -Struktur, -funktion und -wechselwirkungen beeinflussen.

Hilft bei der Charakterisierung der biologischen Rollen der N4-Acetylierung und der 2'-O-Methylierung bei der RNA-Verarbeitung und der Genregulation.

4. Molekulare Biologie und Biochemie

Wird in Enzymassays zur Analyse von Methyltransferase- und Acetyltransferase -Aktivitäten verwendet.

Erleichtert die Untersuchung von RNA-Protein-Wechselwirkungen und RNA-Stabilitätsmechanismen.

Vorteile

 

 

Verbesserte RNA -Stabilität:Der Einbau von 2'-O-Methyl- und N4-Acetylgruppen verbessert die RNA-Resistenz gegen Abbau.

Reduzierte Immunogenität:Modifizierte Nukleoside verringern die Immunerkennung synthetischer RNA -Therapeutika.

Hochsyntheseeffizienz:Schutzgruppen gewährleisten eine präzise und effiziente Kopplung während der RNA -Synthese.

Vielseitigkeit erforschen:Ermöglicht detaillierte Studien zu RNA -Modifikationen und deren biologische Auswirkungen.

Abschluss

5-O-DMT-2-O-ME-RC (N-AC) -3-CEDPA (CAS 199593-09-4) ist ein chemisch geschütztes Phosphoramidit-Derivat von 2'-O-methylcytidin mit N4-Acetylschutz, der für die RNA-Synthese der Festkörperphasen entscheidend ist. Es ermöglicht biologisch relevante Modifikationen in synthetische RNA -Oligonukleotide, die in RNA -Therapeutika, Epitranskriptomik und Molekularbiologie verwendet werden. Dieses Reagenz erleichtert die Produktion stabiler, funktionaler und weniger immunogener RNA -Moleküle für verschiedene Anwendungen in Biotechnologie und Pharmawissenschaften.

 

 

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