Spezifikationen
| Aussehen: | Weiß bis achksames Pulver |
| Löslichkeit Klarheit: | 0,2 m Lösung in Acetonitril ist frei von ungelösten Partikeln |
| Identität (durch HNMR): | Struktur anpassen |
| Reinheit (HPLC): | 99,0% min |
| Einzelne kritische Verunreinigung: | 0,3% max |
| Nichtkritische Einzelverunreinigung: | 0,5% max |
| Unbekannte Einzelverunreinigung: | 0,3% max |
| 31p NMR Reinheit: | 98,0% min |
| P (iii) Verunreinigungen (100–170 ppm): | 0,5% max |
| Restlösungsmittel: | 3,0% max |
| Feuchtigkeit: | 0,5% max |
Anwendungen
1. synthetische RNA -Oligonukleotidproduktion
Verwendet in der Festphasen-Oligonukleotid-Synthese (SPOS) zum Aufbau chemisch modifizierter RNA-Stränge.
Essentiell für die Herstellung von RNA mit 2'-o-methylmodifikationen, die natürlich in rRNA-, tRNA- und regulatorischen RNAs vorkommen.
2. Entwicklung von RNA -Therapeutika
In siRNA, mRNA, Antisense -Oligonukleotide (ASOS) und RNA -Aptamere eingebaut.
2'-o-methylmodifikationen:
Verbesserung der Resistenz gegen Nuklease -Abbau
Reduzieren Sie die Aktivierung angeborener Immunsensoren
Verbesserung der RNA -Stabilität und Pharmakokinetik in vivo
3.. Epitranskriptomik- und RNA -Modifikationsforschung
Ermöglicht die Untersuchung der Rolle des natürlichen 2'-o-methylguanosin bei RNA-Faltung, -übersetzung und Erkennung durch Proteine.
Nützlich für die Profilerstellung und Kartierung von RNA -Modifikationen in biologischen Proben.
4. Biochemische und strukturelle Studien
Hilft der Entwurfsstrukturfunktionsexperimente mit modifizierter RNA.
Ermöglicht es Forschern, RNA-Protein-Wechselwirkungen, Ribozymaktivität und RNA-Faltungsdynamik mit verbesserter Stabilität zu untersuchen.
Vorteile
✔️ hohe RNA -Stabilität
2'-o-methylmodifikation bietet Schutz vor RNasen und erhöht die RNA-Halbwertszeit in biologischen Umgebungen.
✔️ Reduzierte Immunogenität
Bei modifizierten RNAs lösen weniger wahrscheinlich die Immunantworten, was für den therapeutischen Einsatz beim Menschen von entscheidender Bedeutung ist.
✔️ Präzise und effiziente Synthese
Die DMT-, N-IBU- und CEDPA-Schutzgruppen ermöglichen eine hohe, sequenzspezifische Synthese mit hervorragender Kopplungseffizienz.
✔️ Biologische Relevanz
Mimics natürlich vorkommende RNA -Modifikationen und ermöglichen die Schaffung biologisch aktiver und strukturell genauer synthetischer RNA.
Abschluss
5-O-DMT-2-O-Me-Rg (N-IBU) -3-CEDPA (CAS 150780-67-9) ist ein geschütztes Phosphoramidit-Derivat von 2'-O-methylguanosin, das auf die Feststoffphasensynthese von modifizierten RNA-Oligonukleotiden zugeschnitten ist. Seine Anwendung umfasst die therapeutische RNA -Entwicklung (z. B. siRNA, mRNA -Impfstoffe) bis zur biochemischen und epigenetischen Forschung. Durch die Verbesserung der RNA -Stabilität, die Verringerung der Immunogenität und die Ermöglichung einer präzisen Einbeziehung von RNA -Modifikationen spielt es eine wichtige Rolle bei der modernen molekularen Biologie und der pharmazeutischen Innovation.
Beliebte label: 5-O-DMT-2-O-me-Rg (N-IBU) -3-CEDPA 丨 CAS 150780-67-9, China 5-O-DMT-2-O-me-Rg (N-IBU) -3-CEDPA 丨 CAS 150780-67-9 Hersteller, Lieferanten, Factor, 16373-93-6, CAS 16373-93-6, CAS 98796-51-1
