1,3,4, 6- tetra-o-acetyl-n-azidoacetylmannosamin 丨 cas 361154-30-5

1,3,4, 6- tetra-o-acetyl-n-azidoacetylmannosamin 丨 cas 361154-30-5, üblicherweise als Ac₄mannaz abgekürzt, ist ein chemisch modifiziertes Derivat von N-Acetylmann (Mannac). metabolische Glycoengineering als bioorthogonaler chemischer Reporter . seine einzigartige Azido -Gruppe (–n₃) ermöglicht die selektive Markierung von Glykanen und macht es zu einem kritischen Werkzeug in Zellbiologie, Glycomics und Biokonjugation .}}

1. metabolische Glycoengineering (MGE)
● Kernverwendung: 1,3,4, 6- Tetra-o-Acetyl-n-Azidoacetylmannosamin 丨 Cas 361154-30-5 wird in MGE weit verbreitet, um Azido-Gruppen in die Sialic-Säurereste von Zelloberflächenglycans .}}}}}} Zellen zu Zellen zu Zellen zu Zellen zu Zellen Acmannaz zu Zellen zu Zellen-Acmannaz-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-zu-in-zu-zu-in-zu-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-Zellen einzuführen, die Ac₄mann Acmannaz-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-zu-in-Zellen in Zellen eingesetzt werden N-Azidoacetylneuraminsäure (Sianaz), das in Glykoproteine ​​und Glycolipide integriert ist .
● Dienstprogramm: Dies ermöglicht die Verfolgung, Markierung und Manipulation von Glycan -Strukturen in lebenden Zellen, sodass Forscher die Glykosylierungsdynamik, die Zellsignale und das Fortschreiten der Krankheiten . untersuchen können
2. bioorthogonale Chemie
● Die Azido-Gruppe (–n₃) in Ac₄mannaz kann eine Chemie klicken, insbesondere kupferkatalysierte Azid-Alkyne-Cycloaddition (CuaAC) oder Azid-Alkyne-Cycloaddition (SPAAC) .}}}}}} Erlaubt der Konjugation von:
o Fluorophore
o Biotin
o Bildgebungsagenten
o Fahrzeuge für Arzneimittelabgabe
Dies ermöglicht es, Glycoconjugate in vitro und in vivo mit hoher Spezifität und minimaler Störung mit nativen Zellfunktionen zu kennzeichnen und zu markieren. .
3. Zelloberfläche Engineering
● Zellverfolgung und Bildgebung: AC₄mannaz wird verwendet, um die Zelloberflächenglycocalyx mit bildgebenden Sonden (e . g ., fluoreszierenden Farbstoffen oder Nanopartikeln) über Click Chemistry . zu kennzeichnen.
● Zieltherapeutika: Modifizierte Zellen können unter Verwendung von Azidogruppen als Griffe für die ortsspezifische Konjugation von therapeutischen Wirkstoffen, Antikörpern oder Nanomaterialien gerichtet oder gezielt werden. .
● Stammzellforschung: Ermöglicht die Überwachung und Manipulation der Stammzelldifferenzierung durch Glycan Remodeling .
4. Krebs- und Krankheitsforschung
● Glycan -Profilerstellung bei Krebs: Aberrante Glykosylierung ist ein Kennzeichen von Krebs . ac₄mannaz kann verwendet werden
● Diagnostik: Ermöglicht die Live-Zell-Bildgebung von Glykosylierungsmustern in Echtzeit, die bei der Entwicklung nicht-invasiver Diagnosewerkzeuge . beitragen könnten
5. Impfstoff- und Immunologieforschung
● Antigen-Präsentationsstudien: AC₄mannaz wird verwendet, um zu untersuchen, wie Glycan-modifizierte Proteine ​​durch Immunzellen dargestellt werden, was beim Impfstoffdesign und des Verständnisses im Immunumweichen . unterstützt wird
● Immuntherapie: Aufstrebende Forschung verwendet Glycoengineering -Tools wie Ac₄mannaz, um die Zellflächen für eine verstärkte Immunerkennung (e . g ., technische Tumorzellen oder Immunzellen) . zu verändern

✅ hohe Selektivität und Spezifität
● Ermöglicht eine präzise Kennzeichnung von sialtylierten Glykanen, ohne andere zelluläre Prozesse zu stören .
● Azidgruppen fehlen in der Natur, was ein minimales Hintergrundrauschen bei der Kennzeichnung . gewährleistet
✅ Vielseitigkeit
● kompatibel mit einer Vielzahl von Klick -Chemie -Reagenzien (Fluoreszenzsonden, magnetische Perlen, Medikamente usw. .) .
● Anwendbar für viele Zelltypen, einschließlich Säugetierzellen, Stammzellen und sogar lebende Organismen in Zebrafisch oder Mäusen .
✅ Live-Zelle und in vivo-Kompatibilität
● Peracetylierte Form (AC₄mannaz) erleichtert die Permeabilität der Zellmembran und ermöglicht eine effiziente Aufnahme und den Stoffwechsel durch lebende Zellen .
● Geeignet für Längsschnittstudien zur Glykosylierungsdynamik bei lebenden Tieren .
✅ Werkzeug für funktionale Glycomics
● 1,3,4, 6- tetra-o-acetyl-n-azidoacetylmannosamin 丨 cas 361154-30-5 erlaubt den Forschern, die biologische Funktion von Glykanen in der Zellsignalisierung, die Wechselwirkungen zwischen Pathogen-Host, Immunantwort und Entwicklung {.} zu untersuchen {.}
✅ Nicht-genetische, chemoselektive Markierung
● Im Gegensatz zur genetischen Modifikation ist die Ac₄mannaz-Markierung transient und reversibel und erfordert keine Manipulation des Genom-ideal der Zelle für klinische oder translationale Anwendungen .

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-N-azidoacetylmannosamine丨CAS 361154-30-5 is a vital chemical tool in chemical biology, particularly for glycan labeling, bioorthogonal conjugation, and glycoengineering. Its ability to integrate seamlessly into cellular glycans and provide a reactive Die Azide-Gruppe macht es ideal für eine breite Palette von analytischen, diagnostischen und therapeutischen Anwendungen.