1,10-Dichlorodecan 丨 CAS 2162-98-3

Überblick

1,10-Dichlorodecan 丨 CAS 2162-98-3 ist aLangkettige, ω-dihaloalkane, geschätzt als asynthetisches Zwischenproduktin organischer und Polymerchemie.

Anwendungen

1. organische Synthese mittelschwer

Bifunktionaler Baustein:
Die terminalen Chloride machen es zu einem ausgezeichneten bifunktionellen Elektrophil fürNucleophile Substitutionsreaktionen, zulassen:

Cyclisierung (z. B. Makrocycle -Synthese)

Kettenerweiterungen und Vernetzung

Bildung von Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelgebliebenen-Derivaten

Vorläufer von Diaminen, Diolen und Dithio -Verbindungen:
Wenn Sie mit geeigneten Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen oder Thiolen reagieren, ergibt sich nützliche Zwischenprodukte wie:

1,10-Diaminodecane

1,10 Decanscanediol

1,10-Dithioldecane

2. Polymerchemie

Monomer oder Kettenerweiter:
Verwendet inStiefwachstumspolymerisierungenUndPolycondensationenSpezialpolyamide, Polyurethane oder Polyether mit flexiblen langkettigen aliphatischen Segmenten herstellen.

Abstandshalter- oder Linkermolekül:
Die lange, unpolare aliphatische Kette kann verwendet werdenDie Polymerflexibilität, Hydrophobizität und mechanische Eigenschaften modulieren.

3.. Tenside und funktionelle Materialien

Zwischenprodukt in der Synthese vonGemini -Tensideund andereAmphiphile MoleküleWo der Abstand zwischen polaren Kopfgruppen wichtig ist.

4. makrocyclische und supramolekulare Chemie

Aufgrund seiner Länge und Reaktivität kann 1,10-Dichlorodecan in verwendet werdenMakrocycle -Synthese, einschließlichKronenethers, Kryptionen, UndMolekulare Käfigeüber nukleophile Substitution und Ringverzählungsreaktionen.

5. Pharmazeutische und agrochemische Synthese

Manchmal als ein verwendethydrophober Linkerbei der Vorbereitung vonBioaktive Moleküle, einschließlich Konjugaten oder Prodrugs mit langen Alkylschwänzen, die die Membranaffinität oder Bioverfügbarkeit verbessern.

Vorteile

1. Dual Reaktivität

Die beiden terminalen Chloratome ermöglichen essymmetrische und bifunktionelle ModifikationenVielseitigkeit in der Synthese.

2. Lange aliphatische Kette

Wirkt wie aFlexibler hydrophober Abstandhalter, was für die Gestaltung von Molekülen mit amphiphilen oder membranaktiven Eigenschaften von Vorteil ist.

3.. Anpassbare Reaktivität

Reagiert leicht mit einer Vielzahl von Nucleophilen, was es einfach ermöglichtChemische Schneidereiin mehreren synthetischen Wegen.

4.. Nützlich im benutzerdefinierten Polymerdesign

Erleichtert das Design vonmaßgeschneiderte Materialienmit gewünschten mechanischen, thermischen oder Oberflächeneigenschaften, insbesondere für Spezialelastomere und Beschichtungen.

Abschluss

1,10-Dichlorodecan 丨 CAS 2162-98-3ist aVielseitiger bifunktionales Zwischenprodukthäufig in organischer Synthese, Polymerchemie und Materialwissenschaft verwendet. Seine langkettige Struktur und terminale Reaktivität machen sie ideal für die Synthese von erweiterten oder flexiblen Molekülen, Spezial-Tensiden und polymeren Materialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften.