Pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-Amin 丨 CAS 159326-68-8

Pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-Amin 丨 CAS 159326-68-8
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS129493
CAS Nr.: 159326-68-8
Reinheit (HPLC): 98,5% min.
Produktname: Pyrrolo2,1-F1,2,4triazin-4-Amine
Molekulare Formel: C6H6N4
Molekulargewicht: 134.14
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von Pyrrolo2,1-F1,2,4triazin-4-Amin 丨 CAS 159326-68-8

 

Aussehen

Weiß bis bräunlich gelber Feststoff

Reinheit (HPLC)

98,5% min.

Identifikation

Die Retentionszeit des Tests sollte dem Standard der Reinheit entsprechen

Einzelverunreinigung

0,5% max.

Gesamtverunreinigungen

1,0% max.

Wasser

0,5% max.

 

 

 

Überblick

Pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-Amin 丨 CAS 159326-68-8 ist aKey Stickstoff-reiche Heterocycleund ein wichtigerPharmazeutische Zwischenproduktinsbesondere bei der Entwicklung antiviraler Wirkstoffe.


 

Anwendungen

1. Pharmazeutisches Intermediat

Nucleosid -Analoga Synthese:
Pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-Amin 丨 CAS 159326-68-8 ist aKritischer Kernintermediatin der Synthese vonRemdesivir, ein Breitband-Antiviral, das für Covid-19- und andere RNA-Virusinfektionen verwendet wird.

Antivirale Arzneimittelentwicklung:
Das fusionierte heterocyclische Gerüst ahmt Purinbasen (wie Adenin) nach, was es von sehr wertvoller istNukleosidanaloges Designfür RNA -Polymerase -Inhibitoren.

Potenzielle Verwendung in Onkologie und antibakteriellen Arzneimitteln:
Das Triazine -Gerüst wurde auch für Anwendungen in untersuchtAntikrebsmittelUndEnzyminhibitoren, insbesondere Kinasen.

2. Forschung für Heilchemie

Weit verbreitet inStudien zur Struktur -Aktivitätsbeziehung (SAR)zum Entwerfen von Purinbioisosteren oder Analoga mit verbesserter metabolischer Stabilität oder veränderter Rezeptorselektivität.

Dient als aGrundeinheitzum Bau kleiner Molekül-Inhibitoren inHochdurchsatz-Arzneimittelscreening.

3.. Nukleosid- und Nukleotidchemie

Wirkt wie dasHeterocyclische Basiseinheitin der Synthese vonC-NucleosidesUndModifizierte RNA -Analogainsbesondere wenn die Stabilität gegen enzymatische Spaltung erwünscht ist.

4. Synthetische organische Chemie

BausteinFür die Konstruktion komplexerer verschmolzener Heterocyclen. Das elektronenreiche fusionierte Triazin-Pyrrol-System kann weitere Substitutionen, Funktionen und Ringmodifikationen erfahren.


 

Vorteile

1. Drogenrelevantes Heterocycle

Strukturell ähnlich ähnlich biologisch aktivMimikry natürlicher Nucleobasen, kritisch in antiviralen und Antikrebswirkstoffen.

2. Vielseitige Reaktivität

Das Vorhandensein eines exocyclischen Amin- und elektronenreichen Ringsystems bietet mehrerereaktive StellenFür weitere Ableitungen und funktionale Gruppenänderung.

3. hoher Wert in der antiviralen Therapeutika

Wie ein bekanntRemdesivir -VorläuferEs spielt eine zentrale Rolle bei der Produktion von Medikamenten, die hemmenVirale RNA-abhängige RNA-Polymerasen (RDRP)entscheidend für die Virusreplikation.

4. stabil und skalierbar

Zugänglich zuGroße SyntheseMit überschaubarer Stabilität unter Standardspeicher- und Reaktionsbedingungen, die für die industrielle pharmazeutische Herstellung wichtig sind.


 

Abschluss

Pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-Amin 丨 CAS 159326-68-8ist aStrategische Zwischenproduktin der Synthese moderner antiviraler Mittel wie Remdesivir. Sein fusionierter stickstoffreicher Heterocycle ermöglicht die Entwicklung bei der EntwicklungNukleosidanaloga, RNA -Therapeutika, UndPurine mimischmit breiten Anwendungen inVirologie, Onkologie, Undmedizinische Chemie. Seine Bedeutung ist bei der pharmazeutischen Herstellung und der Arzneimittelentdeckung bei Viruserkrankungen besonders ausgeprägt.

 

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