Spezifikationen
| Aussehen: | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Reinheit (GC): | 99,0% min |
| 1,3-Difluorobenzol (GC): | 0,5% max |
| Toluol (GC): | 0,3% max |
| Einzelverunreinigung (GC): | 0,2% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
1993 |
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Klasse |
3 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2933692990 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Anwendungen
1. Intermediat in organischer und medizinischer Chemie
Häufig als Baustein oder Ausgangsmaterial verwendet für:
Fluorierte Arzneimittel
Agrochemikalien
Fortgeschrittene Materialien
Das symmetrische Fluorierungsmuster liefert vorhersehbare Regioselektivität bei elektrophilen aromatischen Substitutions- und Kreuzkupplungsreaktionen.
2. Synthese von Flüssigkristallen
1,3,5-Trifluorobenzolderivate sind Vorläufer für:
Flüssigkristallmaterialien, insbesondere solche, die starre, stäbeartige fluorierte aromatische Kerne benötigen.
Diese Materialien sind in LCD -Bildschirmen und optischen Geräten aufgrund ihrer anisotropen dielektrischen und optischen Eigenschaften von wesentlicher Bedeutung.
3.. Materialwissenschaft und Fluoropolymerforschung
Verwendet bei der Entwicklung von fluorierten Spezialpolymeren mit Enhanced:
Wärmestabilität
Hydrophobizität
Chemischer Widerstand
Auch in selbstorganisierten Monoschichten (SAMs) und Oberflächenbeschichtungen, die fluorierte Oberflächen benötigen.
4. Cross-Copping-Chemie
Ein wertvolles Substrat für metallkatalysierte Reaktionen (z. B. Suzuki, Sonogashira, Buchwald-Hartwig):
Ermöglicht die Einführung verschiedener Funktionen (Amine, Aryls, Alkine) in einen trifluorierten aromatischen Ring.
5. NMR -Spektroskopie und Fluormarkierung
Aufgrund des Vorhandenseins von drei Fluoratomen in einer symmetrischen Anordnung dient es als Modellverbindung in der ¹⁹f-nMR-Spektroskopie.
Kann verwendet werden, um Fluor -Etiketten für Tracer -Studien oder Bildgebungsmittel einzuführen.
Vorteile
1. Elektronische Modulation
Fluoratome verringern die Elektronendichte des aromatischen Rings signifikant:
Verbessert die chemische Stabilität
Moduliert die biologische Aktivität im Arzneimitteldesign
Ermöglicht eine einstellbare Reaktivität in synthetischen Wegen
2. Symmetrische Struktur
Die symmetrische Trifluorination bietet vorhersehbare Reaktivität und vereinfacht die Produktisolierung in mehrstufigen Synthesen.
3.. Hohe thermische und chemische Stabilität
Fluorierte Aromaten widerstehen Oxidation, Hydrolyse und thermischem Abbau für robuste chemische Prozesse.
4. hydrophobe und lipophile Eigenschaften
Nützlich zum Design von Verbindungen mit Membranpermeabilität oder verringerter Löslichkeit in Wasser, wie in Arzneimitteln oder Beschichtungen.
5. Vielseitigkeit bei der Funktionalisierung
Kann sowohl bei elektrophilen als auch bei nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen verwendet werden, was es zu einer flexiblen Plattform für die Derivatisierung macht.
Abschluss
1,3,5-Trifluorobenzol (CAS 372-38-3) ist eine hoch nützliche fluorierte aromatische Verbindung mit breiter Anwendbarkeit in der organischen Synthese, der Materialwissenschaft, der Entwicklung von Flüssigkristall und der Fluoropolymertechnik. Seine symmetrische Struktur und elektronenmangelhafte Natur ermöglichen eine präzise und vielseitige Funktionalisierung, was sie zu einem wichtigen Zwischenprodukt in leistungsstarken Materialien und pharmazeutischen Verbindungen macht. Mit seinem robusten chemischen Profil und wertvollen elektronischen Eigenschaften ist es weiterhin ein wesentlicher Baustein in Forschung und Industrie.
Beliebte label: 1,3,5-Trifluorobenzol 丨 CAS 372-38-3, China 1,3,5-Trifluorobenzol 丨 CAS 372-38-3 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1993-02-07 00:00:00, 2-Amino-5-Bromopyridin, 2-Mercaptobenzoxazol, 32634-66-5, CAS 5398-44-7, CAS 5414 19 7
