Spezifikationen
| Aussehen: | Farblos bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit (GC): | 97,0%min |
| Identifizierung durch GC: | Erfüllt die Anforderungen |
| Verwandte Substanz: | |
| Einzelverunreinigung: | 2,0%max. |
| Gesamtverunreinigungen: | 3,0%max. |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3082 |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
III |
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HS -Code |
2915900090309 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort fest geschlossen. Geöffnete Behälter müssen sorgfältig wiederversiegelt und aufrecht aufbewahrt werden, um Leckagen zu verhindern. |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
10 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2017 |
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Aktie |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
Dient als Zwischenprodukt in der Synthese von bioaktiven Molekülen und pharmazeutischen Verbindungen, insbesondere solchen, an denen chlorierte Fettsäureester beteiligt sind.
Die dichlorierte Kette führt einzigartige lipophile und reaktive Eigenschaften für die Arzneimittelentwicklung ein.
2. Agrochemische Synthese
Wird zur Synthese von Pestiziden, Herbiziden oder Insektiziden verwendet, weil sie den Fettsäuremetabolismus in Schädlingen nachahmt oder stören.
Wirkt als Vorläufer chlorierter aliphatischer Verbindungen mit biologischer Aktivität.
3. organische Synthese Spezialitäten
Nützlich bei der Entwicklung kundenspezifischer chlorierter Ester für die Materialwissenschaft oder die Polymermodifikation.
Spielt eine Rolle bei der feinchemischen Synthese, die kettenfunktionalisierte halogenierte Ester erfordert.
16. Analytische Chemieforschung
Manchmal werden in Studien zur Struktur-Aktivitätsbeziehung (SAR) verwendet, um die Auswirkungen der Halogensubstitution auf die biologische und chemische Reaktivität zu untersuchen.
Vorteile
1. Verbesserte Reaktivität
Das Vorhandensein von zwei Chloratomen erhöht die elektrophile Reaktivität und ermöglicht weitere Transformationen (z. B. nukleophile Substitution, Kopplungsreaktionen).
2. Verbesserte Lipophilie
Das Fettsäure -Rückgrat verbessert die Membranpermeabilität und vorteilhaft sowohl für die Arzneimittelentwicklung als auch für agrochemische Anwendungen.
8. Vielseitiges funktionales Gruppenprofil
Enthält sowohl Ester- als auch Haloalkane funktionelle Gruppen:
Ester zur Hydrolyse, Überesterung oder Amidierung
Chlor für weitere Derivatisierung oder Verschiebungsreaktionen
4. Zwischenprodukt für die strukturelle Modifikation
Fungiert als Gerüst für die Gestaltung komplexerer Moleküle mit fein abgestimmten Eigenschaften, einschließlich Toxizitätsmodulation, Lipidlöslichkeit und Zielselektivität.
Abschluss
Ethyl 6,8-Dichloroctanoat (CAS 1070-64-0) ist eine Nische, die jedoch wertvolle Verbindung ist, die hauptsächlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Spezialmolekülen verwendet wird. Die Dichlored Fettsäureesterstruktur bietet eine vielseitige Kombination aus chemischer Reaktivität und lipophilen Eigenschaften, wodurch sie für die Modifizierung biologisch aktiver Moleküle oder Materialien geeignet ist. Mit zunehmendem Interesse an halogenierten Bausteinen sowohl in der medizinischen als auch in der landwirtschaftlichen Chemie ist diese Verbindung weiterhin für fortschrittliche Synthese- und Formulierungsarbeiten relevant.
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