Spezifikationen
| Aussehen: | Beige zu braunen kristallinen Feststoffen |
| Reinheit: | 98% min |
| Wasser: | 1,0% max |
Transportinformationen
|
Parameter |
Spezifikation |
|
UN -Nummer |
|
|
Klasse |
|
|
Verpackungsgruppe |
|
|
HS -Code |
2909309090307 |
|
Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
|
Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
|
Bedingung zu vermeiden |
|
|
Paket |
Fertigungsinformationen
|
Parameter |
Spezifikation |
|
Kapazität |
10 mT/Jahr |
|
Frequenz |
|
|
Hauptsexportländer |
|
|
Kapazität/Charge |
|
|
Erfahrung |
Produktion seit 2019 |
|
Aktie |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
Häufig als Baustein in der Synthese komplexer pharmazeutischer Verbindungen verwendet.
Wirkt als Ausgangsmaterial für die Herstellung von substituierten Benzenen, Heterocyclen und polyaromatischen Verbindungen.
Vorläufer zu natürlichen Analoga und bioaktiven Molekülen.
2. organische Synthese
Verwendet in elektrophilen Reaktionen für aromatische Substitution (EAS) aufgrund seiner hohen Elektronendichte.
Beteiligt an:
Kreuzkupplungsreaktionen (z. B. Suzuki, Heck)
Oxidative Kopplung
Aromatische Alkylierung und Acylierung
3. Entwicklung von Ligand und Katalysator
Dient als Vorlage für die Synthese von Chelating -Liganden in der organometallischen Chemie.
Die Methoxygruppen beeinflussen die Elektronenspende, was dazu beitragen kann, die Aktivität von Katalysatoren zu stimmen.
4. Materialwissenschaft und Farbstoffchemie
Fungiert als Monomer oder modifizierendes Mittel bei der Entwicklung von Polymeren, Harzen und fortschrittlichen Materialien.
Wird zur Synthese von organischen Farbstoffen, Flüssigkristallen und leitenden Polymeren verwendet.
5. Analytische Chemie
Dient als Referenzverbindung oder interner Standard in GC-MS- und NMR-Studien.
Nützlich zur Bewertung der Reaktivität in Modellsystemen aufgrund seines symmetrischen Substitutionsmusters.
Vorteile
✅ Hohe Reaktivität in der aromatischen Chemie
Die drei Methoxygruppen aktivieren den Ring stark, was ihn bei EAS -Reaktionen gegenüber Elektrophilen stark reaktiv macht.
✅ Synthetische Flexibilität
Kann über Demethylierung oder Substitution in eine Vielzahl von funktionellen Gruppen wie Hydroxyls, Aminen oder Halogenen umgewandelt werden.
✅ Struktursymmetrie
Die symmetrische Substitution vereinfacht die spektroskopische Analyse (z. B. NMR) und hilft bei Kristalltechnikanwendungen.
✅ mildes und stabiles Reagenz
Chemisch stabil unter Umgebungsbedingungen und leicht zu handhaben und zu lagern.
✅ geringe Toxizität
Im Allgemeinen wird eine geringe akute Toxizität angesehen, wodurch sie für die Synthese der Labor- und Pilotstufe geeignet ist.
Abschluss
1,3,5-Trimethoxybenzol (CAS 621-23-8) ist ein sehr nützliches aromatisches Intermediat in den Bereichen der organischen Synthese, der pharmazeutischen Entwicklung und der Materialwissenschaft. Seine symmetrische Struktur und der elektronenreiche Charakter machen es ideal für verschiedene chemische Transformationen. Es bietet sowohl praktische Nutzen als auch synthetische Vielseitigkeit und ist eine wertvolle Komponente in der Toolbox der modernen synthetischen Chemie.
Beliebte label: 1,3,5-Trimethoxybenzol 丨 CAS 621-23-8, China 1,3,5-Trimethoxybenzol 丨 CAS 621-23-8 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 13659-23-9, CAS 131707-23-8, CAS 464-72-2, Dextran, N-Acetyl-D-Mannosamin, Trimethylhydrochinon
