2,2,2-Trifluorethan-1,1-diol 丨 CAS 421-53-4

2,2,2-Trifluorethan-1,1-diol 丨 CAS 421-53-4
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS008472
Cas Nr.: 421-53-4
Reinheit: 75%min
Produktname: 2,2,2-Trifluorethan-1,1-Diol
Molekulare Formel: C2H3F3O2
Molekulargewicht: 116.04
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Klare Flüssigkeit
Reinheit 75% min
Wasser 25% max
Trifluorethanol 0,1% max

 

 

 

Anwendungen

 

2,2,2-Trifluorethan-1,1-diol wird hauptsächlich als spezialisiertes chemisches Intermediat in der organischen Synthese und in der pharmazeutischen Forschung verwendet. Es dient als Baustein für die Herstellung von fluorierten Verbindungen, einschließlich Agrochemikalien, Pharmazeutika und Spezialmaterialien. Seine fluorierte Diolstruktur ermöglicht selektive Reaktionen wie Acylierung, Etherifizierung und Kondensation, was sie für das Design von Molekülen mit verbesserter Stoffwechselstabilität, Lipophilie und Bioaktivität wertvoll macht. Es wird auch in der Synthese von polymeren Materialien und Feinchemikalien verwendet, bei denen der Fluoreinbau gewünscht wird, um die chemischen und physikalischen Eigenschaften zu verbessern.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 2,2,2 - Trifluorethan-1,1-diol umfassen seine Fähigkeit, Trifluormethylgruppen in Zielmoleküle einzuführen, die die chemische Stabilität, die Lipophilie und die Bioverfügbarkeit in Arzneimitteln und Agrochemikalien verbessern. Seine Diol -Funktionalität ermöglicht eine vielseitige Derivatisierung und ermöglicht den Einbau in verschiedene molekulare Frameworks. Die Reaktivität, Selektivität und Kompatibilität der Verbindung mit verschiedenen synthetischen Protokollen macht es zu einem effizienten Zwischenprodukt für die Mehrschrittsynthese, was hohe Ausbeuten und Reproduzierbarkeit unterstützt. Die einzigartigen fluorierten Eigenschaften verbessern auch die Leistung in Polymeren und Spezialmaterialien.

 

Abschluss

 

2,2,2-Trifluorethan-1,1-diol ist ein wertvolles fluoriertes Zwischenprodukt für Arzneimittel, Agrochemikalien und Materialwissenschaften. Die Kombination aus Trifluormethylfunktionalität und reaktiven Diolgruppen ermöglicht vielseitige chemische Modifikationen und verbesserte molekulare Eigenschaften. Durch die Erleichterung einer effizienten Synthese und Verbesserung der Stabilität, Bioverfügbarkeit und Leistung spielt diese Verbindung weiterhin eine wichtige Rolle bei fortschrittlichen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

 

 

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