Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 2,4-Dichlor-1h-pyrrolo2,3-dpyrimidin (Cas 90213-66-4) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.
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Spezifikationen
| Charakter | Weißer bis blassgelber Feststoff |
| Reinheit (HPLC) | 99 % min |
| Dihydroxy-Verunreinigung | 0,5 % max |
| 2,6-Dichlorpyrimidin | 0,1 % max |
| Jede einzelne Verunreinigung | 0,15 % max |
| Totale Verunreinigungen | 1 % max |
| Gehalt (auf Trockenbasis) | 98 % bis 102 % |
| Wasser | 0,5 % max |
| Verlust beim Trocknen | 0,5 % max |
| Rückstände beim Zünden | 0,5 % max |
| N,N-diisopropylethylamin | 0,2 % max |
| Ethanol | 5000 ppm max |
| Ethylacetat | 5000 ppm max |
| N-Hexan | 290 Seiten pro Minute max |
| Toluol | 890 S./Min. max |
| Methanol | 3000 ppm max |
Anwendungen
2,4-Dichlor-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin wird häufig als Schlüsselzwischenprodukt in der pharmazeutischen und medizinischen Chemieforschung verwendet. Es dient als vielseitiger Baustein für die Synthese von Nukleosidanaloga, Kinaseinhibitoren, antiviralen Wirkstoffen und anderen bioaktiven heterozyklischen Verbindungen. Die Dichlor-Substitution ermöglicht selektive nukleophile Substitutionsreaktionen, die es Chemikern ermöglichen, verschiedene funktionelle Gruppen an spezifischen Positionen des Pyrrolopyrimidin-Kerns einzuführen. Dies macht die Verbindung wertvoll für Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) und für Programme zur Arzneimittelentdeckung, die auf die Entwicklung von Therapeutika gegen Krebs, Virusinfektionen und andere Krankheiten abzielen. Es wird auch in der organischen Synthese zum Aufbau kondensierter heterozyklischer Systeme und als Reagens bei fortgeschrittenen chemischen Transformationen verwendet.
Vorteile
Die Verbindung bietet aufgrund ihrer starren heterocyclischen Struktur und reaktiven Dichlorfunktionalität mehrere Vorteile. Die Chlorsubstituenten sorgen für eine hohe chemische Reaktivität für eine selektive Substitution und ermöglichen eine effiziente Derivatisierung und molekulare Diversifizierung. Sein planares aromatisches Gerüst trägt zu starken Stapelwechselwirkungen und potenzieller Bindungsaffinität in biologischen Systemen bei, was bei der Arzneimittelentwicklung von Vorteil ist. Die Verbindung ist unter Standardlagerungs- und Reaktionsbedingungen chemisch stabil und gewährleistet so Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit in synthetischen Arbeitsabläufen. Darüber hinaus ist es mit einer Vielzahl von Lösungsmitteln und Reaktionsbedingungen kompatibel und eignet sich daher für mehrstufige Synthesesequenzen sowohl in der Labor- als auch in der industriellen Forschung.
Abschluss
2,4-Dichlor-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ist ein vielseitiges und wertvolles Zwischenprodukt bei der Entwicklung von Nukleosidanaloga, Kinaseinhibitoren und anderen biologisch aktiven Verbindungen. Seine Anwendungen in der medizinischen Chemie und der heterozyklischen Synthese, kombiniert mit Vorteilen wie selektiver Reaktivität, chemischer Stabilität und struktureller Starrheit, machen es zu einem wesentlichen Baustein für die moderne Arzneimittelforschung und fortgeschrittene organische Synthese. Der Wirkstoff unterstützt weiterhin Innovationen in der pharmazeutischen Forschung und die Entwicklung neuartiger Therapeutika.
Beliebte label: 2,4-dichlor-1h-pyrrolo2,3-dpyrimidin丨cas 90213-66-4, China 2,4-dichlor-1h-pyrrolo2,3-dpyrimidin丨cas 90213-66-4 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 1993-02-07 00:00:00, CAS 452-78-8, CAS 533-75-5, CAS 57044-25-4, CAS 71-30-7, L(-)-Camphersulfonsäure
