2-Amino-5-Bromothiazol-Monohydrobromid 丨 CAS 61296-22-8

2-Amino-5-Bromothiazol-Monohydrobromid 丨 CAS 61296-22-8
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS131503
CAS Nr.: 61296-22-8
Reinheit (HPLC): 98,0% min.
Produktname: 2-Amino-5-Bromothiazol-Monohydrobromid
Molekulare Formel: C3H3BRN2S.HBR
Molekulargewicht: 259,94
Synonym (en): 5-Bromothiazol-2-Amin-Monohydrobromid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Aus - Weiß bis hellgelbe Kristalle
Reinheit (HPLC) 98,0% min
Feuchtigkeit 5% max
Trocknungsverlust (110 Grad) 0,5% max

 

 

 

Anwendungen

 

2 - Amino-5-Bromothiazol-Monohydrobromid ist eine halogenierte heterocyclische Verbindung, die hauptsächlich als Zwischenprodukt in pharmazeutischer und agrochemischer Synthese verwendet wird. Es dient als Baustein für die Entwicklung biologisch aktiver Moleküle, einschließlich antimikrobieller, antiviraler und Antikrebsmittel. Die Bromothiazol-Einheit ermöglicht eine weitere Funktionalisierung durch Kreuzkupplungsreaktionen, was die Synthese von substituierten Thiazolen und komplexen Heterocyclen erleichtert. Darüber hinaus wird es in der medizinischen Chemieforschung für Studien zur Struktur -Aktivitäts -Beziehung sowie in der Produktion von Farbstoffen und Spezialchemikalien eingesetzt.

 

Vorteile

 

Die Vorteile dieser Verbindung umfassen ihre hohe Reaktivität, chemische Stabilität und vielseitige funktionelle Gruppen. Das Bromatom ermöglicht selektive Substitutionsreaktionen, während die Amino- und Thiazolfunktionalitäten mehrere Punkte für die Derivatisierung liefern. Seine kristalline Monohydrobromidform sorgt für eine einfache Handhabung, Lagerstabilität und Reproduzierbarkeit in synthetischen Anwendungen. Diese Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die effiziente Herstellung bioaktiver Verbindungen und komplexer Heterocyclen.

 

Abschluss

 

2-Amino-5-Bromothiazol-Monohydrobromid ist ein vielseitiges Intermediat in der pharmazeutischen, agrochemischen und chemischen Forschung. Zu den Vorteilen zählen Reaktivität, strukturelle Vielseitigkeit und stabile Handhabungseigenschaften, die es für die Synthese biologisch aktiver Moleküle und fortschrittlicher heterocyclischer Derivate wesentlich machen.

 

 

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