Spezifikationen
| Aussehen: | Gelbe Flüssigkeit |
| Reinheit (GC): | 98% min |
| Gesamtverunreinigung: | 2,0% max |
Anwendungen
Pharmazeutisches Intermediat
Wird zur Synthese von APIs und Zwischenprodukten verwendet, insbesondere in Verbindungen, die Elektronen-Withdrawing-Gruppen auf aromatischen Ketonen erfordern.
Organische Synthese
Fungiert als Schlüsselbaustein für die Konstruktion komplexerer aromatischer oder heterocyclischer Systeme.
Agrochemische F & E.
Dient als Vorläufer bei der Gestaltung von Herbiziden, Fungiziden und Pflanzenwachstumsregulatoren aufgrund seiner halogenierten aromatischen Struktur.
Duft- und Farbstoff -Zwischenprodukte
Kann weiter in Spezialchemikalien funktionalisiert werden, die in Duftformulierungen oder Azofarbstoffen verwendet werden.
Vorteile
Verbesserte Reaktivität für die Derivatisierung
Die mit Chlorsubstituenten in Kombination von Ketonfunktionsgruppen verbessert die elektrophile Reaktivität und sorgt für die Kondensation und Substitutionsreaktionen.
Stabilität und Haltbarkeit
Das Molekül ist unter Umgebungsbedingungen relativ stabil und ermöglicht eine langfristige Lagerung und Handhabung.
Elektronen-Withdrawing-Substituenten
Chloratome bei 3,5 Positionen erhöhen den Elektronenmangel des Rings, was zum Abtauchen der elektronischen Eigenschaften in Zielmolekülen nützlich ist.
Vielseitiger Vorläufer
Einfach modifiziert, um zusätzliche funktionelle Gruppen wie Amine, Hydrazone, Oximes oder Heterocyclen einzuführen.
Verwendet in SAR -Studien
Wertvoll in der medizinischen Chemie für Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) Erkundungen aufgrund ihres symmetrischen Substitutionsmusters.
Abschluss
3,5-Dichloracetophenon (CAS 14401-72-0) ist ein strategisch nützliches Intermediat in der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und organischen Spezialverbindungen. Die halogenierte Struktur und die reaktive Ketongruppe bieten Chemikern eine zuverlässige Grundlage für die weitere Funktionalisierung und ermöglichen ein effizientes Design von biologisch aktiven oder funktionell unterschiedlichen Molekülen. Seine Reaktivität, Stabilität und elektronisches Profil machen es zu einem vielseitigen Werkzeug in der modernen organischen Synthese.
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