3,5-Dichloracetophenon 丨 CAS 14401-72-0

3,5-Dichloracetophenon 丨 CAS 14401-72-0
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS037917
CAS Nr.: 14401-72-0
Reinheit (GC): 98% min.
Produktname: 3,5-Dichloracetophenon
Molekulare Formel: C8H6CL2O
Molekulargewicht: 189,04
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Gelbe Flüssigkeit
Reinheit (GC): 98% min
Gesamtverunreinigung: 2,0% max
Anwendungen

 

Pharmazeutisches Intermediat

Wird zur Synthese von APIs und Zwischenprodukten verwendet, insbesondere in Verbindungen, die Elektronen-Withdrawing-Gruppen auf aromatischen Ketonen erfordern.

Organische Synthese

Fungiert als Schlüsselbaustein für die Konstruktion komplexerer aromatischer oder heterocyclischer Systeme.

Agrochemische F & E.

Dient als Vorläufer bei der Gestaltung von Herbiziden, Fungiziden und Pflanzenwachstumsregulatoren aufgrund seiner halogenierten aromatischen Struktur.

Duft- und Farbstoff -Zwischenprodukte

Kann weiter in Spezialchemikalien funktionalisiert werden, die in Duftformulierungen oder Azofarbstoffen verwendet werden.

 

Vorteile

 

 

Verbesserte Reaktivität für die Derivatisierung

Die mit Chlorsubstituenten in Kombination von Ketonfunktionsgruppen verbessert die elektrophile Reaktivität und sorgt für die Kondensation und Substitutionsreaktionen.

Stabilität und Haltbarkeit

Das Molekül ist unter Umgebungsbedingungen relativ stabil und ermöglicht eine langfristige Lagerung und Handhabung.

Elektronen-Withdrawing-Substituenten

Chloratome bei 3,5 Positionen erhöhen den Elektronenmangel des Rings, was zum Abtauchen der elektronischen Eigenschaften in Zielmolekülen nützlich ist.

Vielseitiger Vorläufer

Einfach modifiziert, um zusätzliche funktionelle Gruppen wie Amine, Hydrazone, Oximes oder Heterocyclen einzuführen.

Verwendet in SAR -Studien

Wertvoll in der medizinischen Chemie für Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) Erkundungen aufgrund ihres symmetrischen Substitutionsmusters.

 

Abschluss

 

3,5-Dichloracetophenon (CAS 14401-72-0) ist ein strategisch nützliches Intermediat in der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und organischen Spezialverbindungen. Die halogenierte Struktur und die reaktive Ketongruppe bieten Chemikern eine zuverlässige Grundlage für die weitere Funktionalisierung und ermöglichen ein effizientes Design von biologisch aktiven oder funktionell unterschiedlichen Molekülen. Seine Reaktivität, Stabilität und elektronisches Profil machen es zu einem vielseitigen Werkzeug in der modernen organischen Synthese.

 

 

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