Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 2-Brom-5-benzoylthiophen (Cas 31161-46-3) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.
Spezifikationen
| Aussehen: | Gelbes Pulver |
| Reinheit (HPLC): | 99 % min |
| Identifikation: | HNMR |
| Gesamtverunreinigungen: | 1,0 % max |
| Einfache Verunreinigung - Benzoesäure: | 0,2 % max |
| Einfache Verunreinigung - jeweils unbekannt: | 0,5 % max |
| Wasser (KF): | 0,5 % max |
Anwendungen
2-Brom-5-benzoylthiophen ist ein halogeniertes Thiophenderivat, das häufig als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen, materialwissenschaftlichen und agrochemischen Forschung verwendet wird. Sein Bromsubstituent ermöglicht selektive Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki-, Stille- oder Heck-Reaktionen und erleichtert die Einführung verschiedener Aryl-, Heteroaryl- oder Alkylgruppen. Die Benzoylgruppe stellt eine reaktive Stelle für nukleophile Additions-, Kondensations- oder Reduktionsreaktionen dar und eignet sich daher für die Synthese von Heterozyklen, niedermolekularen Arzneimitteln und funktionalisierten organischen Materialien. Diese Verbindung wird bei der Entwicklung bioaktiver Moleküle, einschließlich antiviraler, krebsbekämpfender und entzündungshemmender Wirkstoffe, sowie bei der Synthese organischer elektronischer Materialien wie leitfähiger Polymere und optoelektronischer Geräte eingesetzt. Darüber hinaus dient es als Forschungsinstrument für Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) für medizinische Chemie und materialwissenschaftliche Anwendungen.
Vorteile
Die Vorteile von 2-Brom-5-benzoylthiophen ergeben sich aus seiner doppelten Funktionalisierung, chemischen Stabilität und synthetischen Vielseitigkeit. Das Bromatom ermöglicht effiziente und selektive Palladium-- oder Kupfer--vermittelte Kupplungsreaktionen und ermöglicht so eine schnelle strukturelle Diversifizierung. Die Benzoyleinheit trägt zur Reaktivität für nachgeschaltete Modifikationen bei, während der Thiophenring Planarität und elektronenreiche Eigenschaften verleiht, die für molekulare Wechselwirkungen und elektronische Anwendungen von Vorteil sind. Seine hohe Reinheit und wohldefinierte Struktur sorgen für reproduzierbare Reaktionen und hohe Ausbeuten bei mehrstufigen Synthesen. Die Kombination aus Halogenierung und Carbonylfunktionalität ermöglicht eine effiziente Bibliothekssynthese für die Pharma- oder Materialentwicklung und macht es zu einem zuverlässigen Zwischenprodukt für Forschung und industrielle Nutzung.
Abschluss
2-Brom-5-benzoylthiophen ist ein vielseitiges Zwischenprodukt mit breiten Anwendungen in der Pharmazie, Materialwissenschaft und der agrochemischen Forschung. Seine Brom- und Benzoylfunktionen ermöglichen in Kombination mit dem Thiophengerüst selektive chemische Umwandlungen und eine effiziente Synthese bioaktiver Moleküle und funktioneller Materialien. Durch die Unterstützung der strukturellen Diversifizierung und Optimierung bleibt es ein wesentlicher Baustein für die Arzneimittelentwicklung, die organische Elektronik und die fortschrittliche chemische Synthese.
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