3,4-Dimethoxyphenethylamin 丨 CAS 120-20-7

3,4-Dimethoxyphenethylamin 丨 CAS 120-20-7
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS106759
CAS Nr.: 120-20-7
Reinheit: 98,0%min
Produktname: 3,4-Dimethoxyphenethylamin
Molekulare Formel: C10H15NO2
Molekulargewicht: 181.23
Synonym (s): 2- (3,4-Dimethoxyphenyl) Ethylamin; Homoveratrylamin; Dmpea
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Artikel Spezifikation
Aussehen Farblos bis hellgelbe transparente Flüssigkeit
Reinheit 98,0% min
Identifikation HPLC
Einzelverunreinigung 0,5% max
Gesamtverunreinigung 2,0% max
Wasser 0,5% max

 

 

 

Anwendungen

 

3,4-Dimethoxyphenethylamin (CAS 120-20-7), auch als Homoveratrylamin bekannt, ist ein aromatisches Amin, das als Intermediat in Pharmazeutika, Agrochemie und feinchemischer Synthese verwendet wird. In der medizinischen Chemie wird es in der Herstellung bioaktiver Verbindungen angewendet, einschließlich sympathomimetischer Mittel, Enzyminhibitoren und dem zentralen Nervensystem -aktiven Molekülen. Es dient auch als Vorläufer in der Synthese von Alkaloiden, Indolderivaten und anderen Heterocyclen, bei denen die 3,4-Dimethoxyphenylgruppe zur Bindungsaffinität und zur Stoffwechselstabilität beiträgt. In der Forschung wird es in Studien zur Struktur -Aktivitäts -Beziehung (SAR) als Modellphenethylaminderivat verwendet. Darüber hinaus wird es in chemischer Biologie und organischer Synthese als vielseitiges Gerüst zur Erzeugung von Bibliotheken von substituierten Aminen und funktionalisierten aromatischen Verbindungen verwendet.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 3,4 - Dimethoxyphenethylamin stammen aus seiner ausgewogenen Struktur und Reaktivität. Das Phenethylamin -Rückgrat liefert ein flexibles und biologisch relevantes Gerüst für die Arzneimittelentdeckung, während die Methoxysubstituenten die Lipophilie verbessern, elektronische Eigenschaften modulieren und die Stoffwechselstabilität verbessern. Das primäre Amin ermöglicht einfache Transformationen wie Acylierung, Alkylierung, reduktive Amination oder Kopplung, was es für verschiedene synthetische Wege anpassbar macht. Seine doppelte Funktionalisierung - aromatische Substitution und reaktive Amin-Enable-Chemiker, um komplexe Moleküle mit maßgeschneiderten pharmakologischen oder chemischen Eigenschaften effizient zu konstruieren.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist 3,4-Dimethoxyphenethylamin ein multifunktionales Intermediat mit Anwendungen in Pharmazeutika, Feinchemikalien und organischer Synthese. Die Verwendungszwecke reichen von der Arzneimittel- und Alkaloidsynthese bis hin zu SAR -Studien, während ihre Vorteile in der Gerüstflexibilität, der günstigen lipophilen und elektronischen Eigenschaften und der synthetischen Vielseitigkeit liegen. Da die Nachfrage nach funktionalisierten Phenethylamin -Derivaten weiter wächst, bleibt diese Verbindung ein wertvoller Baustein für Forschung und Entwicklung in medizinischen und chemischen Wissenschaften.

 

 

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