3-Nitrophenylhydrazinhydrochlorid 丨 CAS 636-95-3

3-Nitrophenylhydrazinhydrochlorid 丨 CAS 636-95-3
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS120686
CAS Nr.: 636-95-3
Assay (HPLC): 98% min
Produktname: 3-Nitrophenylhydrazinhydrochlorid
Molekulare Formel: C6H7N3O2.HCL
Molekulargewicht: 189,60
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Gelbpulver
Assay (HPLC): 98% min
Wassergehalt: 1,0% max
 

 

Anwendungen

1. Analytische Chemie

Derivatisierungsreagenz: Reagenz:
Häufig als Reagenz zur Derivatisierung von Aldehyden und Ketonen in Hydrazone verwendet. Dies verbessert die Nachweisbarkeit und Stabilität von Carbonylverbindungen in der chromatographischen und spektroskopischen Analyse.

HPLC/GC -Analyse:
Bildet Hydrazonderivate, die durch Hochleistungs -Flüssigchromatographie (HPLC) oder Gaschromatographie (GC) analysiert werden können, wodurch die Empfindlichkeit und Selektivität verbessert werden.

2. organische Synthese

Zwischenprodukt für die Hydrazonbildung:
Wird zur Synthese verschiedener heterocyclischer Verbindungen und Azofarbstoffen durch Kondensationsreaktionen mit Carbonylverbindungen verwendet.

Vorläufer in der medizinischen Chemie:
Hydrazone, die von 3-Nitrophenylhydrazin abgeleitet wurden, werden für biologische Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller, kreblicher und entzündungshemmender Eigenschaften.

3. Pharmazeutische Industrie

Verwendet in der Synthese von Arzneimittelintermediaten mit Hydrazinchemie.

Vorteile

Verbesserte Reaktivität:
Die Nitrogruppe erhöht die Elektrophilie des Hydrazinstickstoffs und erleichtert eine schnelle und effiziente Hydrazonbildung.

Verbesserte analytische Empfindlichkeit:
Die gebildeten Derivate weisen ein besseres chromatographisches Verhalten auf und verbessert die Erkennungsgrenzen in der Trace -Analyse.

Vielseitigkeit:
Geeignet für eine breite Palette von Carbonylverbindungen, einschließlich aliphatischer und aromatischer Aldehyde/Ketone.

Abschluss

3-Nitrophenylhydrazinhydrochlorid (CAS 636-95-3) ist ein wertvolles Reagenz in der analytischen Chemie und der organischen Synthese. Seine Fähigkeit, stabile Hydrazonderivate mit Carbonylverbindungen zu bilden, macht es für die chromatographische Analyse und als Zwischenprodukt in heterocyclischer und pharmazeutischer Chemie wesentlich. Die hohe Reaktivität, kombiniert mit der einfachen Handhabung der Hydrochloridform, unterstützt seine breite Anwendung in Forschung und Industrie.

 

 

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