Spezifikationen
| Aussehen: | Weißes kristallines Pulver |
| Assay (c16H19N3O4S): | 96% min |
| Identifikation: | (1) Im Chromatogramm, das im Rahmen des Inhaltsbestimmungselements aufgezeichnet wurde (2) Das Infrarot -Absorptionsspektrum der Testprobe sollte mit dem Referenzspektrum übereinstimmen (Spektrumsatz 658) |
| Wasser: | 12 bis 15% |
| Spezifische Rotation: | +280 Grad zu +305 Grad |
| Säurewert: | 3,5 bis 5,5 |
| Klarheit der Lösung: | Trübungsstandardlösung Nr. 2 MAX (1MOL/L Salzsäurelösung) Trübungsstandardlösung Nr. 2 Max (2Mol/l Ammoniumhydroxidlösung) |
| N, n-Dimethylanilin: | 20ppm max |
| Schwermetalle: | 20ppm max |
| Restlösungsmittel: | Aceton: 0,5% max Methylenchlorid: 0,06% max |
| Rückstände zur Zündung: | 0,5% max |
| Verwandte Substanzen: | Größte Verunreinigungen: 1,0% max Anzahl der Verunreinigungen: 3,0% maximal |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2941101200 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort fest geschlossen. Empfohlene Speichertemperatur 2 - 8 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Anwendungen
1. So aß in der organischen Synthese äquivalent
Hauptverwendung: Es dient alsBank-stabil, solide Quellevon Schwefeldioxid (So₂) in synthetischer Chemie.
Bietet eine sicherere und bequemere Alternative zu gasförmigem So₂, das giftig und schwer zu handhaben ist.
Reagiert mit Nucleophilen (wie Organolithien oder Grignardreagenzien), um Sulfinate, Sulfone und Sulfonamide zu erzeugen.
2. Sulfonylierungsreaktionen
Wird verwendet, um Sulfon- und Sulfonamidfunktionsgruppen in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Spezialmaterialien einzuführen.
Ideal bei Reaktionen mit Sulfonylradikalen oder Zwischenprodukten zur Konstruktion komplexerer Moleküle.
3.. Radikale Chemie
Kann an radikalbasierten Prozessen teilnehmen, um sulfonylhaltige Heterocyclen oder Ketten zu erzeugen, oft unter milden photochemischen oder redoxen Bedingungen.
Geeignet für die Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkopplung mit SO₂-Insertion (z. B. mit Arylhalogeniden und Aminen).
4. medizinische Chemie und Arzneimitteldesign
Sulfonylhaltige Strukturen sind in aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) üblich, und diese Verbindung hilft effizient in ihrer Konstruktion.
Wird zur Synthese von bioaktiven sulfonylierten Heterocyclen, Sulfonamiden und Sulfonen verwendet, die Kernmotive in Antibiotika, Antitumorwirkstücken und Enzyminhibitoren sind.
Vorteile
✅ stabil und leicht zu handhaben
Im Gegensatz zu gasförmiger So₂ ist diese Verbindung ein kristallines Feststoff und leichter zu wiegen, zu speichern und in Labormaßnahmen und industriellen Umgebungen zu verwenden.
✅ Hohe Reaktivität mit Organometallics
Effizient reagiert mit Nucleophilen wie Organolithien und Grignards, wodurch verschiedene synthetische Transformationen ermöglicht werden.
✅ Selektive Sulfonylierung
Ermöglicht eine hohe Kontrolle bei der Einführung von So₂, wobei die Seitenprodukte im Vergleich zu herkömmlichen Sulfonierungsmethoden minimiert werden.
✅ in der grünen Chemie anwendbar
Vermeidet die Verwendung von ätzenden und flüchtigen So₂gas.
Kann unter milderen Bedingungen mit weniger gefährlichen Abfällen verwendet werden.
Abschluss
1,5,2,4-dioxadithiane 2,2,4,4-Tetraoxid (CAS 99591-74-9) ist ein starkes und vielseitiges Reagenz, das hauptsächlich als festes, banchstabiles So₂-Ersatz in der organischen Synthese verwendet wird. Es ermöglicht sicherere, effizientere Sulfonylierungsreaktionen, ohne dass das giftige Schwefeldioxidgas behandelt werden muss. Dies macht es besonders attraktiv in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie für die Synthese von Sulfon- und Sulfonamid-haltigen Molekülen. Die Anwendungen in der modernen organischen und radikalen Chemie erweitern sich weiter und bieten synthetische Chemiker ein wertvolles Werkzeug zum Aufbau schwefelhaltiger Verbindungen.
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