4-[3-(Trifluormethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzolmethanamin Hydrochlorid丨CAS 1258874-29-1

4-[3-(Trifluormethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzolmethanamin Hydrochlorid丨CAS 1258874-29-1
Produkteinführung:
Katalognr.: SS145375
CAS-Nr.: 1258874-29-1
Reinheit (HPLC): 99 % min
Produktname: 4-[3-(Trifluormethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzolmethanaminhydrochlorid
Summenformel: C9H9ClF3N3
Molekulargewicht: 251,63
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 4-[3-(trifluormethyl)-3h-diazirin-3-yl]benzolmethanaminhydrochlorid (Cas. 1258874-29-1) in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen chemischen Massenprodukten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Wenn Sie Fragen zum individuellen Service haben, senden Sie uns bitte eine E-Mail.

 

Hochwertiges 4-[3-(Trifluormethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzolmethanamin-Hydrochlorid丨CAS 1258874-29-1

 

4-[3-(Trifluormethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzolmethanaminhydrochlorid (CAS 1258874-29-1)ist eine photoaktivierbare Diazirin-haltige chemische Sonde, die häufig in der chemischen Biologie und Biokonjugationsforschung eingesetzt wird. Ausgestattet mit einer Trifluormethyldiaziringruppe kann es bei UV-Bestrahlung hochreaktive Zwischenprodukte erzeugen, was eine selektive Markierung und Untersuchung biomolekularer Wechselwirkungen ermöglicht.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißer Feststoff
Reinheit (HPLC) Größer oder gleich 99 %
Wasser Weniger als oder gleich 0,5 %
Identifizierung (NMR) Konform

 

Chemische Identifikatoren

 

InChI InChI=1S/C9H8F3N3.ClH/c10-9(11,12)8(14-15-8)7-3-1-6(5-13)2-4-7;/h1-4H,5,13H2;1H
InChI-Schlüssel DNTDGTWJZOMTAK-UHFFFAOYSA-N
Lächelt C1=CC(=CC=C1CN)C2(N=N2)C(F)(F)F.Cl
EG-Nr. 826-483-5
MDL-Nr. MFCD29765752
PubChem CID 66870186

 

 

 

 

Anwendungen

 

Chemische Biologie und Biowissenschaften

Wird als Photoaffinitätsmarkierungsreagenz zur Untersuchung von Protein-Ligand-Wechselwirkungen, biomolekularen Bindungsstellen und zellulären Signalwegen verwendet.

Pharmazeutische Forschung und Arzneimittelentwicklung

Wird bei der Zielidentifizierung, Wirkmechanismusstudien und der Validierung von Arzneimittel-Ziel-Wechselwirkungen in der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung eingesetzt.

Biokonjugation und molekulare Bildgebung

Dient als funktionelle Sonde zur Anbindung kleiner Moleküle an Biomoleküle und zur Untersuchung molekularer Erkennungsprozesse.

Forschung und akademische Anwendungen

Weit verbreitet in der Proteomik, der chemischen Proteomik und der fortgeschrittenen biologischen Forschung, die präzise Werkzeuge zur molekularen Markierung erfordert.

 

 

 

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