4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzoesäure丨CAS 641569-94-0

4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzoesäure丨CAS 641569-94-0
Produkteinführung:
Katalognr.: SS084695
CAS-Nr.: 641569-94-0
Reinheit (HPLC): 98 %Min
Produktname: 4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzoesäure
Summenformel: C17H14N4O2
Molekulargewicht: 306,32
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzoesäure (Cas. 641569-94-0) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Reinheit (HPLC) 98 % min
Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Wassergehalt 0,5 % max
Rückstände bei der Zündung 1,0 % max
Einzelne Verunreinigung 1,0 % max

 

 

 

Anwendungen

 

4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzoesäure wird hauptsächlich als fortgeschrittenes pharmazeutisches Forschungszwischenprodukt verwendet, insbesondere bei der Entwicklung niedermolekularer Verbindungen, die auf Kinase-bezogene biologische Signalwege abzielen. Sein heteroaromatisches Gerüst und seine funktionellen Substituenten machen es wertvoll für medizinische Chemieprogramme, die sich auf Signaltransduktion, Zellregulation und Modulation krankheitsrelevanter Enzyme konzentrieren. Forscher setzen diese Verbindung häufig in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien, Leitstrukturoptimierungen und der Synthese von Kandidatenmolekülen mit potenzieller therapeutischer Relevanz ein. Seine Stabilität und Kompatibilität mit gängigen Kopplungsstrategien ermöglichen den effizienten Einbau in komplexe molekulare Architekturen für Laboruntersuchungen.

 

Vorteile

 

Die Verbindung bietet Forschungsteams mehrere Vorteile, darunter eine gut-definierte Struktur, die vorhersehbare Reaktivität und effiziente synthetische Umwandlungen ermöglicht. Seine molekularen Eigenschaften unterstützen vielfältige Derivatisierungsoptionen und ermöglichen eine breite Anpassungsfähigkeit für Arbeitsabläufe in der medizinischen Chemie. Die ausgewogene Polarität und die aromatischen Komponenten der Verbindung tragen außerdem zu günstigen Handhabungseigenschaften bei, sodass Forscher bei der Integration in mehrstufige Synthesen konsistente Ergebnisse erzielen können. Diese Eigenschaften tragen dazu bei, die experimentelle Planung zu rationalisieren, Projektzeitpläne zu beschleunigen und die allgemeine Reproduzierbarkeit bei entdeckungsorientierter Arbeit zu verbessern.

 

Abschluss

 

4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzoesäure dient als zuverlässiges und vielseitiges Forschungszwischenprodukt, das in pharmazeutischen und chemischen Entwicklungsprogrammen nützlich ist. Seine strukturellen Vorteile, seine Kompatibilität mit modernen Synthesemethoden und seine Eignung für die Entwicklung fortschrittlicher molekularer Kandidaten machen es insgesamt zu einem wertvollen Bestandteil laborbasierter Innovation.

 

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