1,3,5-Tris (4-Bromphenyl) Benzol 丨 CAS 7511-49-1

1,3,5-Tris (4-Bromphenyl) Benzol 丨 CAS 7511-49-1
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS108296
CAS Nr.: 7511-49-1
Assay: 97% min
Produktname: 1,3,5-Tris (4-Bromophenyl) Benzol
Molekulare Formel: C24H15BR3
Molekulargewicht: 543.09
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 1,3,5-Tris (4-Bromophenyl) Benzol 丨 CAS 7511-49-1

 

Aussehen

Achter oder hellgelbes Pulver

Assay

97% min

Schmelzpunkt (MP)

261-265 Grad

Hnmr

Entspricht

 

 

 

Überblick

1,3,5-Tris (4-Bromphenyl) Benzol 丨 CAS 7511-49-1 ist ein Triarylbenzolderivat mit Bromatomen, was es als Intermediat in organischer Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht.


 

Anwendungen

1. organische Elektronik- und Materialwissenschaft

Vorläufer für organische Halbleiter:
Wird als Baustein für die Synthese organischer elektronischer Materialien wie organische lichtemittierende Dioden (OLEDs), organische Photovoltaik (OPVs) und organische Feldwirkungstransistoren (Ofets) verwendet.

Synthese von konjugierten Polymeren und Oligomeren:
Die Bromsubstituenten liefern reaktive Stellen für palladiumkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen (z. B. Suzuki, Stille, Heck) und ermöglichen die Konstruktion komplexer konjugierter Rahmenbedingungen.

Molekülgeräte:
Seine starre und symmetrische Struktur trägt zu gut definierten molekularen Architekturen bei, die für optoelektronische Anwendungen wichtig sind.

2. Synthetische organische Chemie

Intermediat bei Kreuzkupplungsreaktionen:
Fungiert als vielseitiges Intermediat für die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen über Kopplungsreaktionen, wodurch die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht wird.

Synthese von funktionellen Materialien:
Wird zur Herstellung von Flüssigkristallen, Dendrimeren und anderen organischen Fachverbindungen verwendet.

3. Forschung und Entwicklung

In der akademischen und industriellen Forschung zur Entwicklung neuer Materialien mit maßgeschneiderten elektronischen, photonischen und mechanischen Eigenschaften häufig eingesetzt.


 

Vorteile

1. Mehrere reaktive Stellen

Drei Bromatome ermöglichen eine gleichzeitige oder sequentielle Funktionalisierung, was die synthetische Vielseitigkeit erhöht.

2. Symmetrische und starre Struktur

Bietet eine genau definierte Geometrie, die geordnete molekulare Packung unterstützt, die für elektronische Eigenschaften von Vorteil sind.

3.. Erleichtert die Bildung von Hochleistungsmaterialien

Ermöglicht das Design von Polymeren und kleinen Molekülen mit verbessertem Ladungtransport, thermischer Stabilität und lichtemittierenden Eigenschaften.

4. Chemische Stabilität

Stabil unter normalen Handhabungs- und Speicherbedingungen, um eine zuverlässige Verwendung als synthetisches Zwischenprodukt zu gewährleisten.


 

Abschluss

1,3,5-Tris (4-Bromophenyl) Benzol 丨 CAS 7511-49-1 ist ein wertvolles Triarylbenzolderivat, das häufig als a verwendet wirdBaustein in der organischen Syntheseinsbesondere für die Herstellung von Fortgeschrittenenorganische elektronische Materialien. Die multiplen Bromstellen und seine starre, symmetrische Struktur machen es sehr vielseitig für die Erstellung komplexer konjugierter Moleküle mit wichtigen Anwendungen inOLEDS, OPVs und andere Hochleistungsmaterialien. Die ordnungsgemäße Handhabung gewährleistet die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen.

 

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