1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7

1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS009572
CAS Nr.: 5807-14-7
Reinheit: 99% min; Assay: 97 ~ 102%
Produktname: 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin
Molekulare Formel: C7H13N3
Molekulargewicht: 139.20
Synonym (en): TBD
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7

 

Aussehen

Weiß bis hellgelb fest

Reinheit

99% min

Assay

97~102%

Identifikation (HPLC)

Der RT der Hauptpeak in der Probenlösung sollte mit dem RT der Referenz als verwandte Substanz identisch sein

Verwandte Substanzen

 

1- (3-Aminopropyl) -Th-Pyrimidin-2 (1H) -One

0,5% max

Andere einzelne Verunreinigungen

0,5% max

Wasser

1,0% max

 

Transportinformationen von 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

1759

Klasse

8

Verpackungsgruppe

Ii

HS -Code

2932999099

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Herstellungsinformationen von 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

1,5 mT/Jahr

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2001

Aktie

 

 

 

 

Überblick

1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7 ist Teil derFusterte Diazine -Heterocyclenspezifisch Pyrimido [1,2-A] Pyrimidine mit gesättigten stickstoffreichen Ringen, die eine chemische Vielseitigkeit und biologische Relevanz aufweisen.


 

Anwendungen

1. Pharmazeutische Zwischenprodukte

Baustein in der Arzneimittelsynthese:
Seine stickstoffreiche fusionierte Ringstruktur macht es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese einer Vielzahl vonbioaktive Verbindungen, einschließlich:

Antivirale Wirkstoffe

Antibakterielle oder antimykotische Moleküle

ZNS-aktive Verbindungen

Bleistruktur in der medizinischen Chemie:
Die Verbindung dient als aGerüst für Struktur -Aktivitätsbeziehung (SAR)Studien, die das Design neuer Drogenkandidaten unterstützen.

2. Agrochemische Entwicklung

Verwendet in derSynthese von Agrochemikalien, wie Wachstumsregulatoren oder Pestizidmittel, insbesondere wenn Stickstoffheterocyclen die Aktivität und Spezifität verbessern.

3.. Koordinationschemie und -katalyse

Chelating Ligandenpotential:
Die Stickstoffatome im fusionierten Ringsystem können als Liganden für Übergangsmetalle fungieren und die Verwendung bei der Entwicklung von ermöglichenMetallkomplexefür Katalyse oder Materialwissenschaft.

4. Chemische Forschung

Häufig verwendet in der akademischen und industriellen Forschung als Modellverbindung für:

StudierenHeterocyclische Reaktivität

ErkundungNucleophilie oder BasizitätIn stickstoffhaltigen Systemen

Entwicklung neuartiger Syntheserouten für polyzyklische N-Heterocyclen


 

Vorteile

1. Struktur Vielseitigkeit

Die fusionierte bicyclische Struktur liefertStarrheit und Elektronendichteund es zu einem hervorragenden Rahmen für die weitere Funktionalisierung des Arzneimitteldesigns.

2. Stickstoffreiches Gerüst

Mehrere Stickstoffatome verbessern das Wasserstoffbrückenbindungspotential, die Metallkoordination und die biologischen Wechselwirkungen.

3.. Gute Löslichkeit und Stabilität

Wasserlöslich und relativ stabil, was für die Handhabung, Formulierung und weitere Reaktionen in wässrigen oder polaren Systemen vorteilhaft ist.

4. Hohe synthetische Nützlichkeit

Die Bereitschaftsverfügbarkeit und -kompatibilität mit einer Reihe von Reaktionen (Alkylierung, Acylierung, N-Substitution) machen es aFlexibler synthetisches Intermediat.


 

Abschluss

1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7 ist aWertvoller stickstoffhaltiges Heterocycleweit verbreitet inpharmazeutische, agrochemische und chemische Forschung. Die kompakte, elektronenreiche bicyclische Struktur macht es ideal zum Aufbau bioaktiver Moleküle und der Koordinierung von Metallkomplexen. Mit breiter synthetischer Flexibilität und biologischem Potenzial ist es weiterhin ein bevorzugtes Instrument in der modernen organischen und medizinischen Chemie.

 

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