Spezifikationen von 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7
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Aussehen |
Weiß bis hellgelb fest |
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Reinheit |
99% min |
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Assay |
97~102% |
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Identifikation (HPLC) |
Der RT der Hauptpeak in der Probenlösung sollte mit dem RT der Referenz als verwandte Substanz identisch sein |
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Verwandte Substanzen |
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1- (3-Aminopropyl) -Th-Pyrimidin-2 (1H) -One |
0,5% max |
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Andere einzelne Verunreinigungen |
0,5% max |
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Wasser |
1,0% max |
Transportinformationen von 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
1759 |
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Klasse |
8 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2932999099 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Herstellungsinformationen von 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
1,5 mT/Jahr |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2001 |
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Aktie |
Überblick
1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7 ist Teil derFusterte Diazine -Heterocyclenspezifisch Pyrimido [1,2-A] Pyrimidine mit gesättigten stickstoffreichen Ringen, die eine chemische Vielseitigkeit und biologische Relevanz aufweisen.
Anwendungen
1. Pharmazeutische Zwischenprodukte
Baustein in der Arzneimittelsynthese:
Seine stickstoffreiche fusionierte Ringstruktur macht es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese einer Vielzahl vonbioaktive Verbindungen, einschließlich:
Antivirale Wirkstoffe
Antibakterielle oder antimykotische Moleküle
ZNS-aktive Verbindungen
Bleistruktur in der medizinischen Chemie:
Die Verbindung dient als aGerüst für Struktur -Aktivitätsbeziehung (SAR)Studien, die das Design neuer Drogenkandidaten unterstützen.
2. Agrochemische Entwicklung
Verwendet in derSynthese von Agrochemikalien, wie Wachstumsregulatoren oder Pestizidmittel, insbesondere wenn Stickstoffheterocyclen die Aktivität und Spezifität verbessern.
3.. Koordinationschemie und -katalyse
Chelating Ligandenpotential:
Die Stickstoffatome im fusionierten Ringsystem können als Liganden für Übergangsmetalle fungieren und die Verwendung bei der Entwicklung von ermöglichenMetallkomplexefür Katalyse oder Materialwissenschaft.
4. Chemische Forschung
Häufig verwendet in der akademischen und industriellen Forschung als Modellverbindung für:
StudierenHeterocyclische Reaktivität
ErkundungNucleophilie oder BasizitätIn stickstoffhaltigen Systemen
Entwicklung neuartiger Syntheserouten für polyzyklische N-Heterocyclen
Vorteile
1. Struktur Vielseitigkeit
Die fusionierte bicyclische Struktur liefertStarrheit und Elektronendichteund es zu einem hervorragenden Rahmen für die weitere Funktionalisierung des Arzneimitteldesigns.
2. Stickstoffreiches Gerüst
Mehrere Stickstoffatome verbessern das Wasserstoffbrückenbindungspotential, die Metallkoordination und die biologischen Wechselwirkungen.
3.. Gute Löslichkeit und Stabilität
Wasserlöslich und relativ stabil, was für die Handhabung, Formulierung und weitere Reaktionen in wässrigen oder polaren Systemen vorteilhaft ist.
4. Hohe synthetische Nützlichkeit
Die Bereitschaftsverfügbarkeit und -kompatibilität mit einer Reihe von Reaktionen (Alkylierung, Acylierung, N-Substitution) machen es aFlexibler synthetisches Intermediat.
Abschluss
1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7 ist aWertvoller stickstoffhaltiges Heterocycleweit verbreitet inpharmazeutische, agrochemische und chemische Forschung. Die kompakte, elektronenreiche bicyclische Struktur macht es ideal zum Aufbau bioaktiver Moleküle und der Koordinierung von Metallkomplexen. Mit breiter synthetischer Flexibilität und biologischem Potenzial ist es weiterhin ein bevorzugtes Instrument in der modernen organischen und medizinischen Chemie.
Beliebte label: 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidin 丨 CAS 5807-14-7, China 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-Pyrimido [1,2-A] Pyrimidine 丨 Cas 5807-14-14-14-14-7-14-7-7-7-14-7-7-7-7-7-7-7-., 1 1 CARBONYLDIIMIDAZOL, 5-tert-Butyl-2-methoxybenzaldehyd, 67843-74-7, Benzopinacol, CAS 2156-56-1, L (-)-Camphorsulfonsäure

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