5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion 丨 CAS 15568-85-1

5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion 丨 CAS 15568-85-1
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS129313
CAS Nr.: 15568-85-1
Reinheit: 97%min
Produktname: 5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion
Molekulare Formel: C8H10O5
Molekulargewicht: 186.16
Anfrage senden
Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen von 5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion 丨 CAS 15568-85-1

 

Aussehen

Gelber fester

Identifikation

Die h1NMR sollte korrekt sein

Reinheit

97% min

 

Transportinformationen von 5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion 丨 CAS 15568-85-1

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Verpackungsgruppe

 

HS -Code

2932209090303

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort

Bedingung zu vermeiden

Lagern Sie den Behälter fest an einem trockenen, kühlen und gut belüfteten Ort. Abgesehen von Lebensmittelbehältern oder inkompatiblen Materialien.

Paket

 

 

 

 

Anwendungen von 5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion 丨 CAS 15568-85-1

1. Intermediat in der organischen Synthese

Wirkt als sehr vielseitigelektrophiles Reagenzwegen desAktiviertes Methylen und EnoletherStruktur.

Häufig in der Synthese von: verwendet:

Heterocyclen

Ersetzte Alkene

Bioaktive Moleküleeinschließlich potenzieller pharmazeutischer Leads

2. Reagenz in Knoevenagel -Kondensationen

Die Methoxymethylengruppe verhält sich wie aVinylogous Ester, AktivierenKondensationen vom Typ Knoevenagelmit Aldehyden oder Ketonen zu bilden, ungesättigte Carbonylverbindungen.

3. Baustein bei der Entdeckung von Arzneimitteln

Häufig verwendet inKombinatorische ChemieUndBibliothekssyntheseAufgrund seiner Reaktivität und Fähigkeit zur Einführung einer funktionellen Komplexität.

Der Dioxan-Dion-Ring ist chemisch reaktiv und dient als alatentes Carboxylsäuräquivalent, die für weitere Transformationen ausgenutzt werden können.

4. Vorläufer für Cyclisierungsreaktionen

Nützlich inDomino- oder Kaskadenreaktionenzum Erstellen komplexer Ringsysteme.

Kann unter kontrollierten Bedingungen eine Ringeröffnung oder Decarboxylierung unterzogen werden, was zu verschiedenen Produkten führt.


 

Vorteile

1. hohe Reaktivität

Die Kombination derElektron-withdrawing dioneund dieelektronenspendende MethoxyDie Gruppe macht den Methylenkohlenstoff hochreaktiv.

Ermöglicht eine effiziente CC -Bindungsbildung unter milden Bedingungen.

2. Struktur Vielseitigkeit

Dient als aFlexibler Gerüstzum Entwerfen komplexer Moleküle.

Das Dioxanringsystem fügt Starrheit hinzu und kann die beeinflussenstereoelektronische Eigenschaftenvon Zielmolekülen.

3.. Erleichtert die grüne Chemie

Kann unter verwendet werden untermild und lösungsmitteleffizientBedingungen, die bei einer nachhaltigen chemischen Synthese vorteilhaft sind.

4. In der medizinischen Chemie weit verbreitet

Geeignet zum Bau von Pharmakophoren oder Gerüsten inAntivirale, Antikrebs oder entzündungshemmende Verbindungen.


 

Zusammenfassung

5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion 丨 CAS 15568-85-1ist hoch funktionalisiertMalonsäure DerivatDas dient als starkes synthetisches Intermediat in der organischen und medizinischen Chemie. Seine Reaktivität macht es bei Kondensations-, Cyclisierungs- und Derivatisierungsreaktionen wertvoll und unterstützt die Entwicklung komplexer und bioaktiver Moleküle.

 

Beliebte label: 5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion 丨 CAS 15568-85-1, China 5- (Methoxymethylen) -2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dione 丨-Kasenträger, 1188-21-2, 1904-98-9, 611-71-2, 69-72-7, CAS 5414 19 7, Cytidin

Anfrage senden
Über Ihre Erwartungen hinaus
Von der Wissenschaft zum Leben mit LEAPChem
Kontaktieren Sie uns