5 - Amino - 2,4-di-tert-butylphenylmethylcarbonat 丨 CAS 1182822-31-6

5 - Amino - 2,4-di-tert-butylphenylmethylcarbonat 丨 CAS 1182822-31-6
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS128252
CAS Nr.: 1182822-31-6
Assay (auf getrockneter Basis): 98% min
Produktname: 5 - Amino - 2,4-di-tert-butylphenylmethylcarbonat
Molekulare Formel: C16H25NO3
Molekulargewicht: 279,37
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Off - Weißes Pulver
Assay (auf getrockneter Basis) 98% min
Identifizierung durch NMR Mit dem Referenzstandard übereinstimmen
Individuelle Verunreinigung durch HPLC 0,5% max
Gesamtverunreinigungen durch HPLC 1% max
Rückstände auf Zündung 0,5% max
Verlust beim Trocknen 0,5% max

 

 

 

Anwendungen

 

5-Amino-2,4-di-tert-butylphenylmethylcarbonate (CAS 1182822-31-6) is a functionalized aromatic carbonate primarily used as an intermediate in pharmaceutical, agrochemical, and fine chemical Synthese. Seine Struktur mit einer Amino-Gruppe, sperrigen Tert-Butyl-Substituenten und einer Carbonateinheit macht es für die Herstellung geschützter Amine, substituierten aromatischen Derivate und carbamathaltige Moleküle wertvoll. In der medizinischen Chemie wird es in der Synthese von Arzneimittelkandidaten angewendet, bei denen sterischer Schutz und funktionelle Gruppenstabilität erforderlich sind. In der agrochemischen Forschung dient es als Baustein für Herbizide, Fungizide und Insektizide mit verbesserter chemischer Stabilität. Darüber hinaus wird es in der organischen Syntheseforschung zur Entwicklung neuartiger Carbamat-basierter Intermediate und funktionalisierter phenolischer Derivate verwendet.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von 5 - Amino - 2,4 - di - tert-butylphenylmethylcarbonat ergeben sich aus seiner multifunktionalen Reaktivität und dem sterischen Schutz. Die Aminogruppe ermöglicht eine selektive Derivatisierung durch Acylierung, Alkylierung oder Kondensationsreaktionen, während die tert-Butylgruppen ein sterisches Hindernis bilden, das die chemische Stabilität verbessert und die Seitenreaktionen verringert. Die Carbonateinheit ermöglicht kontrollierte Entschützte oder Kopplung unter milden Bedingungen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt für Mehrstuf-Synthesen macht. Sein strukturelles Design sorgt für eine hohe Selektivität, eine verbesserte Ausbeute und Kompatibilität mit empfindlichen Reaktionsbedingungen und unterstützt die effiziente Synthese komplexer Moleküle in der pharmazeutischen und agrochemischen Entwicklung.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 5 - Amino - 2,4-di-tert-butylphenylmethylcarbonat ein wertvolles Zwischenprodukt für pharmazeutische, agrochemische und feinchemische Synthese ist. Zu den Anwendungen gehören das Erstellen geschützter Amine, Carbamatderivate und funktionalisierte aromatische Verbindungen, während sich ihre Vorteile in sterischen Schutz, selektiver Reaktivität und Kompatibilität mit komplexen synthetischen Sequenzen enthalten. Da die moderne chemische Synthese zunehmend stabile und multifunktionale Zwischenprodukte erfordert, dient diese Verbindung als praktisches und zuverlässiges Instrument zur Förderung des innovativen Moleküldesigns.

 

 

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