N - (2 - (Diethylamino) Ethyl) -5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrol-3-Carboxamid 丨 Cas 356068-86-5

N - (2 - (Diethylamino) Ethyl) -5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrol-3-Carboxamid 丨 Cas 356068-86-5
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS086929
CAS-Nr.: 356068-86-5
Reinheit (HPLC): 98%min
Produktname: N - (2 - (Diethylamino) Ethyl) -5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrol-3-Carboxamid
Molekulare Formel: C14H23N3O2
Molekulargewicht: 265,35
Synonym (s): 5 - Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrol-3-carboxylsäure (2-Diethylaminoethyl) Amid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes festes Pulver
Reinheit 99% min

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

 

Klasse

 

Packgruppe

 

HS -Code

2933199090999

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Unter inerter Gas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 Grad

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

Fertigungsinformationen

 

Parameter

Spezifikation

Kapazität

100 kg/Monat

Frequenz

 

Hauptsexportländer

 

Kapazität/Charge

 

Erfahrung

Produktion seit 2008

Aktie

 

 

 

 

Anwendungen

 

N - (2 - (Diethylamino) Ethyl) -5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrol-3-Carboxamid (CAS 356068-86-5) ist ein funktionalisiertes Pyrrol-Derivat, das als Intermediate in der Arzneimittel in der Arzneimittel und in der Arzneimittel verwendet wird. Seine Struktur mit Pyrrolkern, Aldehydfunktionalität und Diethylaminoethyl -Seitenkette macht sie für die Synthese bioaktiver Moleküle, einschließlich Enzyminhibitoren, Rezeptorliganden und therapeutischen Kandidaten, geeignet. Es ist besonders wertvoll bei der Entdeckung von Arzneimitteln für die Gestaltung von Verbindungen mit gezielter biologischer Aktivität, einschließlich Wirkstoffen des Zentralnervensystems und Antikrebstherapeutika. Die Aldehyd- und Carboxamidgruppen liefern reaktive Stellen für Kondensation, Kopplung und Derivatisierungsreaktionen, wodurch strukturell unterschiedliche Analoga für Struktur -Aktivitätsbeziehung (SAR) -Studien erzeugt werden.

 

Vorteile

 

Die Vorteile dieser Pyrrolderivat liegen in seiner multifunktionalen Reaktivität und strukturellen Vielseitigkeit. Die Aldehydgruppe ermöglicht eine selektive Kondensation und Schiffsbasisbildung, während die Diethylaminoethyleinheit die Löslichkeit verbessert und die pharmakokinetischen Eigenschaften von Derivaten verbessern kann. Der Pyrrolring liefert ein starres planares Gerüst, das Bindungswechselwirkungen in biologischen Zielen unterstützt, und die Carboxamidgruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung oder Wasserstoff - -Bindungswechselwirkungen. Diese Kombination von Merkmalen macht die Verbindung zu einem hoch anpassbaren Zwischenprodukt für die medizinische Chemie und ermöglicht das Design von Molekülen mit verbesserter Potenz, Selektivität und Arzneimittel - ähnliche Eigenschaften.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass N - (2 - (Diethylamino) Ethyl) -5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrol-3-Carboxamid ein wichtiges Intermediat in der pharmazeutischen Forschung und in der medizinischen Chemie ist. Zu seinen Anwendungen gehören die Synthese von Enzyminhibitoren, Rezeptorliganden und bioaktiven Analoga, während ihre Vorteile in der strukturellen Vielseitigkeit, der reaktiven Funktionalität und dem Beitrag zu optimierten pharmakologischen Profilen liegen. Da die Entdeckung von Arzneimitteln weiterhin multifunktionale Gerüste für gezielte Therapien erfordert, bleibt diese Verbindung ein wertvolles Instrument für die Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe.

 

 

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