Methyl 4-Chlorocarbonylbenzoat 丨 CAS 7377-26-6

Methyl 4-Chlorocarbonylbenzoat 丨 CAS 7377-26-6
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS129381
CAS Nr.: 7377-26-6
Reinheit (HPLC): 98,0% min
Produktname: Methyl 4-Chlorocarbonylbenzoat
Molekulare Formel: C9H7CLO3
Molekulargewicht: 198.60
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Weiße bis weiße kristalline Pulver
Reinheit (HPLC): 98,0% min
Schmelzpunkt: 52,0 bis 59,0 Grad
Wasser (KF): 0,50% max

 

 

 

Anwendungen

 

1. Pharmazeutisches Intermediat

Wird zur Synthese von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) durch Bildung von Amid-, Ester- oder Anhydrid -Bindungen mit verschiedenen Nucleophilen (z. B. Aminen oder Alkoholen) verwendet.

Spielt eine Rolle bei der Herstellung von Arzneimittelmolekülen, die eine aromatische Acylierung mit kontrollierter Reaktivität erfordern.

2. Agrochemische Synthese

Intermediat in der Synthese von Herbiziden, Fungiziden und Pflanzenwachstum Regulatoren.

Reagiert leicht mit Nucleophilen, um komplexere Moleküle mit bioaktiven Eigenschaften aufzubauen.

3.. Polymer- und Materialchemie

Dient als Baustein in der Spezialpolymersynthese, insbesondere für Materialien, die aromatische oder starre Segmente erfordern.

Seine Bifunktionalität ermöglicht es, in lineare oder vernetzte Polymersysteme integriert zu werden.

4. Fine Chemische Synthese

Verwendet bei der Herstellung von aromatischen Säurederivaten, heterocyclischen Verbindungen und Farbstoff -Intermediaten.

Die Einheit des Säurechlorids erleichtert die selektive Acylierung, während der Methylester in Abhängigkeit von der gewünschten Struktur hydrolysiert oder beibehalten werden kann.

 

Vorteile

 

 

✅ Bifunktionelle Reaktivität

Enthält sowohl eine reaktive Acylchloridgruppe als auch eine geschützte Carboxylgruppe (als Methylester). Dies ermöglicht schrittweise oder selektive Reaktionen bei der komplexen Molekülkonstruktion.

✅ hohe Effizienz der Acylierung

Die Säurechloridgruppe ermöglicht eine effiziente Acylierung von Aminen und Alkoholen unter milden Bedingungen, was sie ideal für die Vorbereitung von Amiden und Estern macht.

✅ Vielseitigkeit

Kompatibel mit verschiedenen Nucleophilen und Reaktionsbedingungen, nützlich sowohl bei der Lösungsphasen- als auch in der Festphasensynthese.

✅ Leichtigkeit der Handhabung

Im Vergleich zu einigen Benzoylchloriden ist diese Verbindung unter trockenen Bedingungen relativ stabil, obwohl immer noch Sorgfalt erforderlich ist, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

 

Abschluss

 

Methyl 4-Chlorocarbonylbenzoat (CAS 7377-26-6) ist eine strategisch funktionalisierte aromatische Verbindung, die in pharmazeutischen, agrochemischen und Polymersynthese weit verbreitet ist. Seine doppelten funktionellen Gruppen-ein reaktives Säurechlorid und ein stabiler Methylester-Make Es ist ein ideales Zwischenprodukt für schrittweise und selektive Transformationen. Seine chemische Vielseitigkeit und der synthetische Nutzen machen es zu einem wertvollen Instrument für die organische Chemie im Bereich Industrie und Labormaßstab.

 

 

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