7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxochinolin-3-carbonsäure丨CAS 86393-33-1

7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxochinolin-3-carbonsäure丨CAS 86393-33-1
Produkteinführung:
Katalognr.: SS127613
CAS-Nr.: 86393-33-1
Reinheit: 99,0 % min.; Inhalt (auf wasserfreier Basis): 98,5 % min
Produktname: 7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxochinolin-3-carbonsäure
Summenformel: C13H9ClFNO3
Molekulargewicht: 281,67
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxochinolin-3-carbonsäure (Cas. 86393-33-1) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Charaktere Cremefarbenes oder leicht gelbliches Pulver
Reinheit 99,0 % min
Identifizierung (HPLC) Erfüllen Sie die Anforderungen
Inhalt (auf wasserfreier Basis) 98,5 % min
Verlust beim Trocknen 0,50 % max
Völlige Unreinheit 1,0 % max
Max. einzelne Verunreinigung 0,80 % max

 

 

 

Anwendungen

 

7-Chloro-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxochinolin-3-carbonsäure wird hauptsächlich als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese von Fluorchinolon-Antibiotika verwendet. Seine Chinolon-Kernstruktur bildet in Kombination mit Halogen- und Cyclopropylsubstitutionen die Grundlage für die Entwicklung wirksamer antibakterieller Wirkstoffe, die auf DNA-Gyrase und Topoisomerase IV abzielen. Es wird in der medizinischen Chemieforschung eingesetzt, um neue Derivate mit erhöhtem Aktivitätsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien zu erzeugen. Darüber hinaus dient es bei Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) und ermöglicht es Forschern, pharmakokinetische Eigenschaften, Wirksamkeit und Sicherheitsprofile bei der Entwicklung neuartiger antimikrobieller Arzneimittel zu optimieren.

 

Vorteile

 

Die Verbindung bietet aufgrund ihres reaktiven Chinolon-Gerüsts und strategisch platzierter Substituenten erhebliche Vorteile. Die 6-Fluor- und 7-Chlorgruppen verbessern die antibakterielle Aktivität und die Zellaufnahme, während die 1-Cyclopropyl-Einheit die Wirksamkeit und die Breitbandwirksamkeit verbessert. Seine Stabilität und wohldefinierte Stereochemie ermöglichen zuverlässige chemische Umwandlungen und erleichtern die Synthese fortschrittlicher Fluorchinolon-Derivate mit hoher Ausbeute. Darüber hinaus ermöglicht es präzise Modifikationen an mehreren Positionen des Chinolonrings und unterstützt so die Entwicklung von Arzneimitteln mit verbesserter Löslichkeit, Bioverfügbarkeit und verringertem Resistenzpotenzial. Insgesamt beschleunigt es die Schaffung hochwertiger Arzneimittelkandidaten.

 

Abschluss

 

7-Chlor-1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxochinolin-3-carbonsäure ist ein wesentliches Zwischenprodukt in der modernen antibakteriellen Arzneimittelforschung. Sein Chinolon-Kern bietet in Kombination mit Halogen- und Cyclopropyl-Substitutionen eine vielseitige Plattform für die Synthese wirksamer Fluorchinolon-Antibiotika und die Erforschung neuer Derivate. Durch die Ermöglichung einer effizienten Synthese und Strukturoptimierung spielt es eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung antimikrobieller Wirkstoffe der nächsten Generation mit verbesserten Wirksamkeits- und Sicherheitsprofilen.

 

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