Spezifikationen
| Aussehen: | Aus weißem hellgelbem Pulver |
| Reinheit (HPLC): | 98,0% min. |
| Schmelzpunkt: | 80–84 Grad |
| Verlust beim Trocknen: | 0,5% max. |
| Rückstände zur Zündung: | 0,5% max. |
| 1H-NMR: | Entspricht der Struktur |
| IR: | Entspricht der Referenz |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2933290090999 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
1 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2015 |
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Aktie |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
Arzneimittelsynthese: 7-methylindol dient als wertvoller Baustein bei der Synthese einer Vielzahl pharmakologisch aktiver Verbindungen, darunter:
Antidepressiva
Antikrebsmittel
Antimikrobielle Wirkstoffe
Heterocyclic -Gerüst: Als Indolderivat bildet es das Rückgrat vieler bioaktiver Moleküle und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.
2. Agrochemische Synthese
Verwendet bei der Herstellung von Pestiziden, Herbiziden und Fungiziden.
Seine Indolstruktur trägt zur Synthese von Pflanzenwachstumsregulatoren und anderen agrochemisch aktiven Verbindungen bei.
3. organische Synthese
Funktionen als Ausgangsmaterial zum Konstruktion komplexerer Indolderivate durch elektrophile Substitution, Kreuzkupplungsreaktionen und Oxidation.
Nimmt an der CH-Aktivierungschemie und an palladiumkatalysierten Funktionen für synthetische und akademische Forschung teil.
4. Farbstoff- und Pigmentindustrie
Gelegentlich für die Entwicklung von Spezialfarbstoffen und Pigmenten aufgrund seiner aromatischen und chromophorischen Eigenschaften eingesetzt.
Vorteile
Synthetische Flexibilität: Der Indolring ist reaktiv und vielseitig und ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen an verschiedenen Positionen.
Pharmakophor-Potenzial: Im Rahmen der Indol-Familie nach ahmt 7-Methylindol Strukturen nach, die in vielen Naturprodukten und Neurotransmitter wie Serotonin vorkommen.
Verfügbarkeit von hoher Reinheit: im Handel in hoher Reinheit erhältlich und ist sowohl für Forschung als auch für industrielle Anwendungen geeignet.
Forschungsnutzung: In medizinischen Chemie und chemischen Biologie für Struktur -Aktivitäts -Beziehung (SAR) -Studien häufig eingesetzt.
Abschluss
7-Methylindol (CAS 933-67-5) ist ein Schlüssel-Indol-Derivat mit breiten Anwendungen in pharmazeutischen, landwirtschaftlichen und synthetischen Chemie. Sein funktionelles Indol-Gerüst und seine chemische Reaktivität machen es zu einem wertvollen Intermediat in der Synthese hochwertiger Produkte. Da die Nachfrage nach neuartigen heterocyclischen Verbindungen in der medizinischen und agrochemischen Entwicklung wächst, wächst der Nutzen von 7-Methylindol sowohl im industriellen als auch in akademischen Umgebungen weiter.
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