Spezifikationen
| Aussehen: | Achter weiß oder weißer Kristall |
| Assay (HPLC): | 98% min |
| Schmelzpunkt: | 126 Grad - 132 Grad |
| Verlust beim Trocknen: | 0,5% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3261 |
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Klasse |
8 |
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Verpackungsgruppe |
Ii |
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HS -Code |
2933490090 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Inerte Atmosphäre, 2-8 Grad |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit |
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Aktie |
Anwendungen
1. organisches Synthesereagenz
Weit verbreitet als Sulfonylierungsmittel zur Einführung von Sulfonamid- oder Sulfonatgruppen in organische Moleküle.
Reagiert mit Aminen, Alkoholen oder Thiolen, um Sulfonamide, Sulfonate und Thioether auf Quinolinbasis zu bilden.
Dient als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer pharmazeutischer oder agrochemischer Wirkstoffe.
2. Pharmazeutische Forschung
Verwendet in der Synthese von von Chinolin abgeleiteten biologisch aktiven Verbindungen wie entzündungshemmenden, antibakteriellen, antiviralen oder antimalarischen Wirkstoffen.
Spielt eine Rolle in der medizinischen Chemieforschung, bei der das Quinolin-Gerüst für die zielspezifische Aktivität modifiziert wird.
3. AGROCHEMISCHE VERMITTEILE
Beteiligung an der Herstellung von Verbindungen mit pestiziden, fungiziden oder herbiziden Eigenschaften aufgrund der bioaktiven Natur des Chinolinkerns.
4. Materialwissenschaft
Potenziell für die Entwicklung funktionalisierter Liganden, photoaktiven Materialien oder Fluoreszenz -Tags verwendet, wobei die elektronischen Eigenschaften des Chinolin -Rings eingesetzt werden.
Vorteile
Vielseitige Reaktivität: Die Sulfonylchloridgruppe ist hochreaktiv und bietet einen flexiblen synthetischen Nutzen bei der Bildung verschiedener funktioneller Gruppen.
Bioaktiver Kern: Der Quinolinkern ist eine privilegierte Struktur in medizinischen und agrochemischen Anwendungen, die das biologische Potenzial seiner Derivate verbessert.
Selektive Funktionalisierung: Die Funktionalisierung bei der 8-Position von Quinolin bietet regioselektive Vorteile bei der Gestaltung von Zielmolekülen.
Bauprogramm für Bausteine: dient als robustes Intermediat für die Gestaltung und Diversifizierung von molekularen Bibliotheken in Forschung und Entwicklung.
Abschluss
8-Quinolinsulfonylchlorid (CAS 18704-37-5) ist ein wertvolles synthetisches Zwischenprodukt, das bei der Herstellung von sulfonierten Chinolin-Derivaten weit verbreitet ist. Seine doppelte funktioneller Combination des Quinolinrings und der reaktive Sulfonylchloridgruppen-Makes ist besonders nützlich in der pharmazeutischen, agrochemischen und materiellen Wissenschaftsforschung. Da das Interesse an Gerüsten auf Quinolinbasis weiterhin für die Entdeckung von Arzneimitteln und den Ernteschutz wächst, bleibt diese Verbindung ein wesentliches Reagenz in der modernen chemischen Synthese.
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