Spezifikationen
| Aussehen: | Farblose Flüssigkeit |
| Identifikation: | Entsprechen dem Referenzspektrum |
| Reinheit (GC): | 98% min |
| EE: | 99% min |
Anwendungen
1. Intermediat in der pharmazeutischen Synthese
Wird als Baustein in der Synthese komplexer pharmazeutischer Verbindungen verwendet, insbesondere:
Ersetzte Benzoates
Arylester mit halogenierten funktionellen Gruppen
Die Brom- und Chlorgruppen ermöglichen selektive Kreuzkupplungsreaktionen (z. B. Suzuki, Heck oder Stille), um zusätzliche Aryl- oder Heteroarylgruppen einzuführen.
2. agrochemisches Zwischenprodukt
Beschäftigt bei der Herstellung von Fungiziden, Herbiziden und Insektiziden.
Die elektronen-withdrawing-Halogene erhöhen die Bioaktivität und die Umweltstabilität resultierender Verbindungen.
3. Materialwissenschaft und Spezialchemikalien
Wird als Vorläufer in der Synthese von funktionalisierten Materialien verwendet, einschließlich Flüssigkristallen, UV -Stabilisatoren und Fluorophoren.
Die Ester Group ermöglicht eine weitere Umwandlung in Säuren, Alkohole oder Amide.
4. Studien mit Kreuzkopplung und Funktionalisierung
In der organischen Syntheseforschung häufig verwendet, um regioselektive Halogenverschiebung oder Funktionalisierung zu untersuchen.
Ein wertvolles Substrat in der Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) und der Bibliothekssyntheseprogramme.
Vorteile
1. Dual Halogenfunktionalität (BR und Cl)
Das Vorhandensein von Brom- und Chlor -Substituenten ermöglicht eine orthogonale Reaktivität:
Brom ist bei PD-katalysierter Kreuzkopplung reaktiv.
Chlor kann in späteren Stadien selektiv beibehalten oder funktionalisiert werden.
Aktiviert die schrittweise Synthese hochs Substituierter aromatischer Verbindungen.
2. Synthetische Flexibilität
Die Methylestergruppe kann an die Carbonsäure hydrolysiert oder in Amide und Alkohole umgewandelt werden, wodurch eine vielseitige stromabwärts gelegene Chemie angeboten wird.
Kompatibel mit einer Vielzahl von nukleophilen und elektrophilen Reaktionen.
3.. Hohe chemische Stabilität
Stabil unter Standardbedingungen und in Labor- und Produktionsumgebungen leicht zu handhaben.
Geeignet für die mehrstufige Synthese, die eine Zwischenreinigung und -speicherung erfordert.
4. kommerzielle Verfügbarkeit
Sowohl bei chemischen Lieferanten in Forschungsgrößen als auch von Schüttgütern erhältlich, wodurch es für F & E- und Scale-up-Anwendungen zugänglich ist.
Abschluss
Methyl 2-Brom-5-Chlobenzoat (CAS 27007-53-0) ist ein halogeniertes Benzoatester, das als vielseitiges Intermediat in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und funktionellen Materialien verwendet wird. Seine doppelten Halogengruppen ermöglichen die selektive Funktionalisierung in der modernen organischen Synthese, während die Esterfunktionalität weitere synthetische Flexibilität bietet. Seine Rolle bei der Erleichterung von Kreuzkupplungsreaktionen und der fortgeschrittenen aromatischen Substitution macht es sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Chemie zu einer wertvollen Verbindung.
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