Spezifikationen
| Beschreibung | Farblose transparente Flüssigkeit |
| Assay (Methyl 4- (Trifluormethyl) Benzoat) | 99% min (GC) |
| Assay (4- (Trifluormethyl) Benzoesäure) | 0,50% max (GC) |
| Andere Verunreinigungen | 0,50% (GC) |
| Feuchtigkeit (Karl Fisher) | 0,10% max |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2918990090 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter in trockenem und gutem - beatmter Ort fest geschlossen. |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
10 mT/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2015 |
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Aktie |
Anwendungen
Methyl 4 - Trifluormethylbenzoat ist ein wertvolles Intermediat in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Verbindungen mit spezialisierten elektronischen und chemischen Eigenschaften. Die einzigartige Gruppe Trifluormethyl (–cf₃), die an den aromatischen Ring gebunden ist, verleiht unterschiedliche Eigenschaften, die in pharmazeutischen, agrochemischen und materiellen Wissenschaftsanwendungen nützlich sind. In Pharmazeutika dient diese Verbindung als Vorläufer für die Synthese bioaktiver Moleküle, insbesondere für diejenigen, die auf modulierende Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Es ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die metabolische Stabilität und Lipophilie von Arzneimittelkandidaten erhöht, was sie für die Gestaltung starker und selektiver therapeutischer Wirkstoffe nützlich macht. In Agrochemikalien wird Methyl 4-Trifluormethylbenzoat verwendet, um effektivere Pestizide, Herbizide und Fungizide zu entwickeln, bei denen die Trifluormethylgruppe die Wirksamkeit und Umweltstabilität dieser Verbindungen verbessert. Die Verbindung findet auch Anwendung bei der Herstellung von Hochleistungsmaterialien und Spezialchemikalien, einschließlich fluorierter Kunststoffe, Beschichtungen und Duftstoffe, wobei die Trifluormethylsubstitution einzigartige Eigenschaften wie erhöhte chemische Resistenz und verstärkte Löslichkeit verleiht.
Vorteile
Der Hauptvorteil von Methyl 4 - trifluormethylbenzoat ergibt sich aus dem Einbau der Trifluormethylgruppe, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung der Verbindung erheblich verbessert. Die –cf₃ -Gruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls und verbessert ihre Fähigkeit, Lipidmembranen zu überqueren, eine Eigenschaft, die in der Arzneimittelentwicklung sehr vorteilhaft ist, insbesondere für orale Bioverfügbarkeit und Zielspezifität. Diese Substitution verbessert auch die Stoffwechselstabilität der Verbindung und macht Medikamente gegen den enzymatischen Abbau resistenter, was ihre Wirksamkeit verlängern kann. In agrochemischen Anwendungen verbessert die Trifluormethylgruppe die Umweltstabilität von Pestiziden und sorgt für längere - dauerhafte Wirksamkeit unter verschiedenen Bedingungen. Darüber hinaus verleiht diese Fluorsubstitution der Verbindung einen bemerkenswerten chemischen Resistenz, was sie für die Verwendung in harten Umgebungen geeignet ist, wie in hohem - Leistung Kunststoffe und Beschichtungen. Die Verwendung in Duft- und Spezialchemikalien profitiert von der Fähigkeit, unterschiedliche, lange - dauerhafte Gerüche zu erstellen und zur Formulierung dauerhafter, hochwertiger Materialien beizutragen.
Abschluss
Methyl 4 - Trifluormethylbenzoat (CAS 2967-66-0) ist eine hoch vielseitige Verbindung mit signifikanten Anwendungen in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften. Die an den aromatischen Ring gebundene Trifluormethylgruppe verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich verstärkter Lipophilie, metabolischer Stabilität und chemischer Resistenz, was sie zu einem wichtigen Baustein für die Entwicklung starker und selektiver Arzneimittelkandidaten sowie wirksame Agrochemie macht. Seine Rolle bei der Schaffung von leistungsstarken Materialien und Spezialchemikalien wie fluorierten Kunststoffen, Beschichtungen und Düften unterstreicht weiterhin seinen breiten Nutzen. Die Fähigkeit der Verbindung, molekulare Eigenschaften zu modulieren und die Wirksamkeit und Stabilität verschiedener Produkte zu verbessern, sorgt dafür, dass ihre anhaltende Bedeutung für verschiedene Industrie- und Forschungsanwendungen anhaltend wichtig ist.
Beliebte label: Methyl 4-Trifluormethylbenzoat 丨 CAS 2967-66-0, China Methyl 4-Trifluormethylbenzoat 丨 CAS 2967-66-0 Hersteller, Lieferanten, Fabrik, 105250-17-7, 2,3-hexanedione, CAS 239463-85-5, CAS 57-09-0, CAS 61607-68-9, CAS 6284-40-8

