Spezifikationen
| Aussehen: | Von weißem bis hellgelbem Pulver |
| Reinheit (HPLC): | 98% min |
| Schmelzpunkt: | 68 Grad bis 71 Grad |
| Verlust beim Trocknen: | 0,5% max |
| Rückstände zur Zündung: | 0,5% max |
| 1H-NMR: | Entspricht der Struktur |
| IR: | Entspricht der Referenz |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
Wird als Schlüsselblock in der Synthese von biologisch aktiven Molekülen verwendet.
Häufig in der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten auf Indolbasis, einschließlich:
Antikrebsmittel
Antimikrobielle Verbindungen
Serotoninrezeptormodulatoren
Ermöglicht eine schnelle Diversifizierung durch weitere Modifikation an den Positionen Ester oder Indol.
2. Agrochemische Synthese
Dient als Zwischenprodukt in Pflanzenwachstumsregulatoren, Fungiziden und Insektiziden.
Es ist bekannt, dass Indolderivate die auxinbezogenen Pflanzenhormonwege beeinflussen.
3.. Heterocyclische Chemieforschung
Wertvoll für Forscher, die neuartige heterocyclische Verbindungen untersuchen.
Seine reaktive Estergruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung (z. B. Amidierung, Hydrolyse zu Säure).
4. Materialwissenschaft und Farbstoffchemie
In einigen explorativen Bereichen werden Indolderivate auf optische, elektronische oder fluoreszierende Eigenschaften untersucht.
Potenzielle Verwendung in organischen lichtemittierenden Materialien oder molekularen Sensoren.
Vorteile
✅ Vielseitige Reaktivität
Die Estereinheit ermöglicht eine einfache Umwandlung in Säuren, Amide oder Alkohole und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen.
✅ stabil und leicht zu handhaben
Methyl-Indol-4-Carboxylat ist unter Umgebungsbedingungen ein Feststoff und relativ stabil, die Speicherung und Handhabung vereinfacht.
✅ erleichtert die medizinische Chemie
Sein Indolkern, ein privilegiertes Gerüst in der Drogenentdeckung, macht es besonders wertvoll für Studien zur Struktur -Aktivitätsbeziehung (SAR).
✅ Effizienter Vorläufer
Wird in Eintopf- oder schrittweisen Synthesen verwendet, sparen Sie Zeit und Kosten bei der Erzeugung von Verbindungsbibliotheken oder beim Skalieren.
Abschluss
Methyl-Indol-4-Carboxylat (CAS 39830-66-5) ist ein weit verbreitetes Intermediat in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie. Im Rahmen der Indol -Familie unterstützt es die Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen. Seine strukturelle Vielseitigkeit und Reaktivität machen es besonders nützlich in der medizinischen Chemie, der heterocyclischen Verbindungssynthese und Forschungsanwendungen.
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