(+/-)-Narwedine丨CAS 1668-86-6

(+/-)-Narwedine丨CAS 1668-86-6
Produkteinführung:
Katalognr.: SS130552
CAS-Nr.: 1668-86-6
Reinheit (HPLC): 98,0 % min
Produktname: (+/-)-Narwedine
Summenformel: C17H19NO3
Molekulargewicht: 285,34
Synonym(e): (+/-)-3-Desoxy-3-oxogalanthamin; DL-Narwedine
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von (+/-)-Narwedine丨cas 1668-86-6 in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes Pulver
Reinheit (HPLC): 98,0 % min
Schwermetall: Maximal 20 ppm
Trocknungsverlust: 1,0 % max
Verwandte Substanzen (HPLC):  
Einzelne Verunreinigungen: 1,0 % max
Gesamtverunreinigungen: 2,0 % max

 

 

 

Anwendungen

 

(+/-)-Narwedin wird vor allem als Arzneimittel verwendetSchlüsselzwischenprodukt bei der Synthese von Galanthaminhydrobromid, ein Acetylcholinesterase-Hemmer, der zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und anderer kognitiver Beeinträchtigungen zugelassen ist. Seine strukturellen Merkmale machen es zu einem wesentlichen Baustein sowohl in der Naturstoffsynthese als auch in halbsynthetischen Produktionswegen für Arzneimittel auf Alkaloidbasis-. In der pharmazeutischen Forschung wird es zur Erforschung stereoselektiver und asymmetrischer Synthesetechniken eingesetzt und trägt so zur Entwicklung chiraler Arzneimittelmoleküle mit verbesserten Wirksamkeits- und Sicherheitsprofilen bei. Die Verbindung findet auch Verwendung inakademische und industrielle Laborefür mechanistische Studien, enantioselektive Katalyse und die Entwicklung grüner Chemie-Synthesestrategien. Über die Arzneimittelsynthese hinaus spielt (+/-)-Narwedin eine Rolle in biochemischen Studien zur Untersuchung neuroaktiver Verbindungen, die aus Amaryllidaceae-Alkaloiden stammen. Aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität kann es als Modellverbindung bei der Erforschung oxidativer Kopplungsreaktionen und intramolekularer Umlagerungen dienen, was es zu einem wertvollen Forschungsmaterial für Synthesechemiker macht.

 

Vorteile

 

Der Hauptvorteil von (+/-)-Narwedine liegt in seinerVielseitigkeit und pharmazeutische Relevanz. Als direkter Vorläufer von Galanthamin ermöglicht es effiziente und skalierbare Synthesewege, die die wachsende weltweite Nachfrage nach Alzheimer-Behandlungen unterstützen. Seine gut-definierte Struktur ermöglicht eine kontrollierte stereochemische Manipulation und hilft Chemikern bei der Entwicklung optimierter Wege zur Herstellung sowohl racemischer als auch enantiomerenreiner Produkte. Die chemische Stabilität, die vorhersagbare Reaktivität und die Kompatibilität der Verbindung mit modernen Synthesemethoden machen sie zu einem zuverlässigen Zwischenprodukt sowohl für den Labor--Maßstab als auch für den industriellen-Maßstab. Darüber hinaus erleichtert die Verwendung von (+/-)-Narwedin in der Forschung die Entdeckung neuer Analoga mit potenziellen neuroprotektiven und entzündungshemmenden Eigenschaften und bringt so das Gebiet der Neuropharmakologie voran. Sein Beitrag zu nachhaltigen Syntheseansätzen -durch reduzierte Reaktionsschritte und umweltfreundliche Reagenzien- unterstreicht seine Bedeutung in der modernen medizinischen Chemie weiter.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (+/-)-Narwedin eine entscheidende Verbindung in der pharmazeutischen und chemischen Forschungsindustrie ist und als Eckstein-Zwischenprodukt bei der Synthese von Galanthamin und anderen bioaktiven Alkaloiden dient. Seine strukturelle Präzision, chemische Stabilität und synthetische Anpassungsfähigkeit machen es sowohl in der praktischen Arzneimittelproduktion als auch in der theoretischen Forschung unverzichtbar. Da das Interesse an effizienten und umweltbewussten Synthesemethoden weiter zunimmt, (+/-)-Narwedin bleibt ein Schlüsselfaktor für Innovationen in der Alkaloidchemie, der neurotherapeutischen Entwicklung und der fortschrittlichen organischen Synthese.

 

 

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