(R) -3-Quinuclidinolhydrochlorid 丨 CAS 42437-96-7

(R) -3-Quinuclidinolhydrochlorid 丨 CAS 42437-96-7
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS131256
CAS Nr.: 42437-96-7
Assay (berechnet als wasserfreie Substanz): 98%-101%
Produktname: (R) -3-Quinuclidinolhydrochlorid
Molekulare Formel: C7H13NO.HCL
Molekulargewicht: 163,65
Synonym (s): (r) - (-)-3-hydroxyguinuclidinhydrochlorid; 1-Azabicyclo [2.2.2] Octane-3-One-Hydrochlorid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes oder hellgelbes Pulver
Assay Als wasserfreier Substanz berechnet, sollte der Gehalt an C7H14Clno zwischen 98%und 101%liegen
Spezifische Rotation -30 Grad ~ -40 Grad
Wassergehalt 1% max
Rückstände auf Zündung 0,3% max
Isomere 0,5% max

 

 

 

Anwendungen

 

(R) - 3 - Quinuclidinolhydrochlorid ist ein chirales Intermediat, das in der pharmazeutischen Synthese und der asymmetrischen Katalyse verwendet wird. Die starre bicyclische Chinuclidinstruktur in Kombination mit der Hydroxylgruppe macht es zu einem wertvollen Baustein für die Herstellung von Enantiomer-Reinen, einschließlich Zentralnervensystemen (CNS), Beta-Blockern und cholinergen Modulatoren. Es wird auch in der Synthese von chiralen Liganden und Organokatalysatoren für asymmetrische Reaktionen verwendet, bei denen seine Stereochemie eine hohe Enantioselektivität erleichtert. In der medizinischen Chemie dient (R) -3-Quinuclidinolhydrochlorid als Vorläufer für biologisch aktive Heterocyclen und Piperidinderivate, wodurch die Entwicklung von Verbindungen mit starker pharmakologischer Aktivität entwickelt wird. Seine Stabilität, Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die definierte Stereochemie machen es sowohl für die Synthese der Laborskala als auch für die industrielle pharmazeutische Produktion geeignet.

 

Vorteile

 

Die Vorteile dieser Verbindung stammen aus ihrer chiralen Integrität, strukturellen Starrheit und chemischen Vielseitigkeit. Als chiraler Baustein gewährleistet sie eine hohe enantiomere Reinheit bei der Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe, was für Sicherheit, Wirksamkeit und regulatorische Einhaltung von entscheidender Bedeutung ist. Das starre bicyclische Rahmen bietet eine sterische Kontrolle in asymmetrischen Reaktionen, verbessert die Selektivität und verringert durch - -Produkte. Die Hydroxylgruppe ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, einschließlich Veresterung, Etherifizierung und Kopplungsreaktionen, um die Synthese einer Vielzahl funktionalisierter Derivate zu ermöglichen. Darüber hinaus verbessert die Hydrochloridsalzform die Handhabung, Stabilität und Löslichkeit in polaren Reaktionsmedien und erleichtert effiziente und reproduzierbare Reaktionen. Diese Eigenschaften machen (R) -3-Quinuclidinolhydrochlorid ein sehr zuverlässiges und vielseitiges Intermediat für pharmazeutische Forschung, asymmetrische Synthese und chirale Ligandenentwicklung.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist (R) -3-Quinuclidinolhydrochlorid ein wesentliches chirales Intermediat in der pharmazeutischen und asymmetrischen Synthese. Seine Anwendungen in der enantiomerisch reinen Arzneimittelsynthese, der chiralen Ligandenpräparation und der biologisch aktiven Heterocycle -Entwicklung, kombiniert mit Vorteilen wie hoher stereochemischer Treue, struktureller Starrheit und chemischer Vielseitigkeit, machen sie in der modernen Arzneimittelchemie unverzichtbar. Durch die Unterstützung effizienter, selektiver und reproduzierbarer synthetischer Strategien spielt es weiterhin eine entscheidende Rolle bei der Entdeckung von Arzneimitteln, der asymmetrischen Katalyse und der chemischen Forschung.

 

 

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