4-Chloropyrrolo2,3-dpyrimidin 丨 CAS 3680-69-1

4-Chloropyrrolo2,3-dpyrimidin 丨 CAS 3680-69-1
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS129570
CAS Nr.: 3680-69-1
Reinheit: 99,0% min
Produktname: 4-Chloropyrrolo2,3-dpyrimidin
Molekulare Formel: C6H4Cln3
Molekulargewicht: 153,57
Synonym (s): 4 - Chlor-1H-Pyrrolo2,3-dpyrimidin
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Aus - Weiß bis hellgelb Pulver
Reinheit 99,0% min
Gesamtverunreinigung 1,0% max
Einzelverunreinigung 0,3% max
Verlust beim Trocknen 0,5% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

2811

Klasse

6

Verpackungsgruppe

III

HS -Code

2942000000

Stabilität und Reaktivität

Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil.

Lagerung

Halten Sie den Behälter in trockenem und gutem - beatmter Ort fest geschlossen.

Bedingung zu vermeiden

 

Paket

 

 

 

 

Anwendungen

 

4 - Chloropyrrolo [2,3 - D] Pyrimidin ist ein wichtiges heterocyclisches Zwischenprodukt, das in der pharmazeutischen und medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Sein chlorierter Pyrrolopyrimidinkern ermöglicht eine selektive nucleophile Substitution und macht ihn zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese von Nukleosidanaloga, Kinase -Inhibitoren und anderen bioaktiven Heterocyclen. Es wird häufig im Design von antiviralen, Antikrebs und Anti -- Entzündungsmitteln verwendet, da funktionalisierte Pyrrolopyrimidin -Gerüste in Zielmoleküle eingeführt werden können. Darüber hinaus dient es als Vorläufer bei der Herstellung von substituierten Ableitungen für hohe - Durchsatz -Screening -Bibliotheken und ermöglicht eine schnelle Untersuchung der Struktur - -Aktivitätsbeziehungen (SAR) in Arzneimittelentdeckungsprogrammen. Seine chemische Stabilität und Reaktivität machen es sowohl für die Synthese der Laborskala als auch für die großflächige pharmazeutische Entwicklung geeignet.

 

Vorteile

 

Die Vorteile dieser Verbindung ergeben sich aus ihrer strukturellen Vielseitigkeit, Reaktivität und Kompatibilität mit verschiedenen synthetischen Transformationen. Die Chlorgruppe in der 4-Position ist sehr reaktiv gegenüber Nucleophilen, was eine effiziente Funktionalisierung erleichtert und gleichzeitig die Integrität des heterocyclischen Kerns aufrechterhält. Dies ermöglicht Chemikern, eine Vielzahl von Derivaten mit präzisen Substitutionsmustern zu synthetisieren und die biologische Aktivität und pharmakokinetische Eigenschaften zu optimieren. Sein Pyrrolopyrimidin -Gerüst trägt zu einer starken Bindungsaffinität in vielen Enzym- und Rezeptorzielen bei und unterstützt die Entwicklung starker und selektiver therapeutischer Wirkstoffe. Darüber hinaus ermöglicht seine chemische Stabilität unter Standardreaktionsbedingungen zuverlässige Handhabung, Speicherung und Reproduzierbarkeit der Synthese, was sowohl für Forschung als auch für industrielle Anwendungen von entscheidender Bedeutung ist. Die Vielseitigkeit der Verbindung unterstützt auch Innovationen in der medizinischen Chemie und ermöglicht die schnelle Generation neuartiger Analoga zur Entdeckung von Arzneimitteln.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist 4-Chloropyrrolo [2,3-D] -Pyrimidin ein wesentliches Intermediat in der pharmazeutischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln. Seine Anwendungen bei der Synthese von Nukleosidanaloga, Kinase -Inhibitoren und anderen bioaktiven Molekülen, kombiniert mit Vorteilen wie selektiver Reaktivität, struktureller Vielseitigkeit und chemischer Stabilität, machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie. Durch die effiziente und präzise Konstruktion heterocyclischer Derivate unterstützt es weiterhin Innovationen in der Entdeckung von Arzneimitteln, der therapeutischen Entwicklung und der chemischen Forschung.

 

 

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