2-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-4-methylbenzolsulfonat丨CAS 62921-74-8

2-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-4-methylbenzolsulfonat丨CAS 62921-74-8
Produkteinführung:
Katalognr.: SS132333
CAS-Nr.: 62921-74-8
Reinheit: 95 % min
Produktname: 2-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-4-methylbenzolsulfonat
Summenformel: C14H22O6S
Molekulargewicht: 318,38588
Synonym(e): m-PEG4-OTs
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-4-methylbenzolsulfonat (cas 62921-74-8) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Farblose klare Flüssigkeit
Reinheit 95 % min
Homologe Verunreinigung 0,5 % max

 

 

 

Anwendungen

 

2-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-4-methylbenzolsulfonat ist ein vielseitiges organisches Zwischenprodukt, das häufig in verwendet wirdorganische Synthese, Polymerchemie und pharmazeutische Forschung. Es dient als effektivesAlkylierungsmittelaufgrund seiner Sulfonat-Abgangsgruppe, die die Einführung der 2-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-Einheit in verschiedene Nukleophile ermöglicht. Die Verbindung wird häufig bei der Synthese von eingesetztPEGylierte Moleküle, Etherderivate und funktionalisierte Polymere, was die Löslichkeit, Stabilität und Biokompatibilität der resultierenden Verbindungen verbessert. In pharmazeutischen und biochemischen Anwendungen wird es zur Herstellung verwendetPEGylierte Arzneimittel, Enzyminhibitoren oder Sondenwobei die Triethylenglykolkette Wasserlöslichkeit verleiht und die Immunogenität verringert. Die Tosylatgruppe gewährleistet eine hohe Reaktivität bei Substitutionsreaktionen und ermöglicht so einen effizienten Einbau in komplexe Moleküle. Aufgrund seiner chemischen Stabilität in Kombination mit der reaktiven Abgangsgruppe eignet es sich für mehrstufige Synthesen sowohl im Labor als auch in der Industrie.

 

Vorteile

 

Diese Verbindung bietet als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese mehrere Vorteile. Die Tosylat-Abgangsgruppe bietethohe Reaktivität und Selektivität, was die kontrollierte Alkylierung von Alkoholen, Aminen, Thiolen und anderen Nukleophilen ermöglicht. Die Triethylenglykol-Einheit verbessert sichLöslichkeit und Biokompatibilitätdes Endprodukts, das insbesondere in pharmazeutischen und biochemischen Anwendungen wertvoll ist. Seine Stabilität unter üblichen Reaktionsbedingungen gewährleistet eine vorhersehbare Leistung in mehrstufigen Synthesewegen, reduziert Nebenreaktionen und erhöht die Ausbeuten. Die Verbindung ist mit einer Vielzahl von Lösungsmitteln und Reaktionsbedingungen kompatibel und somit vielseitig für verschiedene chemische Umwandlungen geeignet. Darüber hinaus ermöglicht seine gut definierte Struktur den präzisen Einbau in Polymere, PEGylierte Moleküle oder funktionalisierte Zwischenprodukte und verbessert so die Funktionalität und Leistung des Produkts. Insgesamt bietet es Effizienz, Reproduzierbarkeit und praktischen Nutzen in der synthetischen Chemie.

 

Abschluss

 

2-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-4-methylbenzolsulfonat ist ein wertvolles Zwischenprodukt, das in der organischen Synthese, Polymerchemie und pharmazeutischen Forschung weit verbreitet ist. Seine Kombination aus einer reaktiven Tosylatgruppe und einer Triethylenglykolkette sorgt für hohe Reaktivität, Löslichkeit und Biokompatibilität und ermöglicht eine effiziente Funktionalisierung von Nukleophilen und den Einbau in PEGylierte Moleküle oder Polymere. Durch die Erleichterung selektiver, reproduzierbarer und skalierbarer Reaktionen unterstützt es die Entwicklung komplexer Moleküle, funktionalisierter Materialien und fortschrittlicher pharmazeutischer Derivate und macht es zu einem vielseitigen Werkzeug sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

 

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