M-PEG3-Tos丨CAS 50586-80-6

M-PEG3-Tos丨CAS 50586-80-6
Produkteinführung:
Katalognr.: SS132331
CAS-Nr.: 50586-80-6
Reinheit (durch HPLC): 97 % min
Produktname: m-PEG3-Tos
Summenformel: C12H18O5S
Molekulargewicht: 274,33
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von m-peg3-tos丨cas 50586-80-6 in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißer Feststoff
Reinheit (durch HPLC) 97 % min
Homologe Verunreinigung 0,5 % max

 

 

 

Anwendungen

 

m-PEG3-Tos ist ein funktionalisiertes Polyethylenglykol-Derivat, das häufig in der organischen Synthese, Biokonjugation und Materialwissenschaft verwendet wird. Das Molekül besteht aus einer kurzen PEG3-Kette, die mit einer Tosylgruppe (p-Toluolsulfonyl) endet, was es zu einer wirksamen Abgangsgruppe für nukleophile Substitutionsreaktionen macht. Es wird häufig als PEGylierungsreagenz eingesetzt, um PEG-Ketten an kleine Moleküle, Peptide, Proteine ​​oder andere funktionalisierte Substrate zu binden und so die Löslichkeit, Stabilität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu verbessern. In der Polymerchemie dient m-PEG3-Tos als Vorstufe für die Synthese von PEG-funktionalisierten Polymeren, Tensiden und amphiphilen Materialien. Es wird auch bei der Herstellung von Linkern und Abstandshaltern in Biokonjugaten, Arzneimittelabgabesystemen und chemischen Sonden verwendet, bei denen eine präzise Kontrolle der Kettenlänge und -bindung erforderlich ist. Die Tosylgruppe der Verbindung ermöglicht selektive Reaktionen unter milden Bedingungen und erleichtert die Einführung von PEG-Einheiten, ohne empfindliche funktionelle Gruppen zu beeinträchtigen.

 

Vorteile

 

m-PEG3-Tos bietet mehrere Vorteile bei der chemischen Synthese und Biokonjugation. Die kurze PEG3-Kette verleiht Wasserlöslichkeit, Flexibilität und verringerte sterische Hinderung, was für die Aufrechterhaltung der biologischen Aktivität nach der Konjugation wichtig ist. Die Tosyl-Abgangsgruppe ermöglicht eine effiziente und vorhersehbare nukleophile Substitution und ermöglicht eine kontrollierte PEGylierung von Alkoholen, Aminen, Thiolen und anderen Nukleophilen. Dies erleichtert die Synthese funktionalisierter Moleküle und Linker mit hoher Ausbeute und Reproduzierbarkeit. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen stabil und mit einer Reihe von Lösungsmitteln und Reaktionsbedingungen kompatibel, wodurch sie vielseitig in mehrstufigen Synthesen einsetzbar ist. Indem es die Einführung von PEG-Ketten ermöglicht, trägt m-PEG3-Tos dazu bei, die Löslichkeit zu verbessern, die Aggregation zu reduzieren und die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften therapeutischer Moleküle zu verbessern, und dient gleichzeitig als modulare Komponente in material- und polymerwissenschaftlichen Anwendungen.

 

Abschluss

 

m-PEG3-Tos ist ein vielseitiges PEG-Derivat, das in der organischen Synthese, Biokonjugation und Polymerchemie verwendet wird. Seine kurze PEG3-Kette sorgt für Löslichkeit und Flexibilität, während die Tosylgruppe als effiziente Abgangsgruppe für nukleophile Substitutionsreaktionen fungiert. Die Verbindung ermöglicht die kontrollierte PEGylierung, Linkerbildung und Funktionalisierung kleiner Moleküle, Peptide, Proteine ​​und Polymere und verbessert so die Löslichkeit, Stabilität und Leistung. Durch die Kombination chemischer Reaktivität mit praktischer Handhabung und vorhersehbaren Ergebnissen unterstützt m-PEG3-Tos eine effiziente und reproduzierbare Synthese in pharmazeutischen, biotechnologischen und materialwissenschaftlichen Anwendungen.

 

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