2- (1,1-Biphenyl-3-yl) -4-Chlor-6-Phenyl-1,3,5-Triazin 丨 CAS 1689576-03-1

2- (1,1-Biphenyl-3-yl) -4-Chlor-6-Phenyl-1,3,5-Triazin 丨 CAS 1689576-03-1
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS083488
CAS Nr.: 1689576-03-1
Reinheit: 98%min
Produktname: 2- (1,1-Biphenyl-3-yl) -4-Chlor-6-Phenyl-1,3,5-Triazin
Molekulare Formel: C21H14Cln3
Molekulargewicht: 343,81
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Aus weißem Pulver
Reinheit 98% min.

 

 

 

Anwendungen

 

2 - (1,1 {- biphenyl - 3-yl) -4-chlor-6-phenyl-1,3,5-triazin wird hauptsächlich im Bereich fortgeschrittener Materialien und organischer Elektronik verwendet. Sein starrer Triazinkern in Kombination mit Biphenyl- und Phenylsubstituenten bietet eine hervorragende thermische und photochemische Stabilität, wodurch sie als Baustein in organischen Halbleitern, lichtemittierenden Dioden (OLEDs) und Photovoltaikgeräten geeignet ist. Die Chlorfunktionalität der Verbindung ermöglicht es ihm, sich einer weiteren chemischen Modifikation zu unterziehen und die Synthese von Polymeren, kleinen Molekülen und Dendrimeren mit maßgeschneiderten elektronischen Eigenschaften zu ermöglichen. Es wird auch bei der Konstruktion von Fluoreszenzsonden, optoelektronischen Materialien und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Hochleistungsharzen und -beschichtungen angewendet. Die Kombination aus Stabilität, Planarität und konjugierter Struktur macht es zu einer vielseitigen Komponente sowohl in der Forschung als auch in der Entwicklung von Funktionsmaterialien in der industriellen Skala.

 

Vorteile

 

Die Vorteile dieser Verbindung ergeben sich aus ihrer strukturellen Starrheit, der elektronischen Abstimmung und ihrer chemischen Reaktivität. Sein Triazine -Kern trägt zur thermischen Stabilität und zur Resistenz gegen oxidativen Abbau bei, was bei hochrangigen elektronischen und photonischen Anwendungen von - entscheidend ist. Die Biphenyl- und Phenylsubstituenten verbessern π - Konjugation, verbessert den Ladungtransport und das Licht - Effizienz, wenn sie in optoelektronischen Geräten verwendet werden. Die Chlorgruppe ermöglicht selektive Substitutionsreaktionen und bietet Chemikern Flexibilität bei der Gestaltung von Derivaten mit präzisen elektronischen und physikalischen Eigenschaften. Diese Vielseitigkeit unterstützt Innovationen in der Materialwissenschaft, einschließlich der Entwicklung effizienter OLED -Emitter, stabilen organischen Halbleiter und funktionellen Polymeren mit hoher thermischer und mechanischer Robustheit. Darüber hinaus macht seine vorhersehbare Reaktivität und Kompatibilität mit einer Vielzahl von synthetischen Protokollen ein effizientes Zwischenprodukt in komplexen molekularen Architekturen, was die Kosten - effektive und reproduzierbare Produktionsprozesse unterstützt.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 2 - (1,1 - Biphenyl - 3-yl) -4-Chlor-6-phenyl-1,3,5-Triazin eine hochwertige Verbindung für fortgeschrittene Materialien und organische Elektronik ist. Die Kombination aus thermischer Stabilität, elektronischer Konjugation und chemischer Modifikabilität ermöglicht es ihm, sowohl als funktioneller Baustein als auch als vielseitiges Intermediat in der Synthese zu dienen. Die Vorteile der Verbindung von der Verbesserung der Geräteleistung bis hin zur flexiblen chemischen Derivatisation. Es ist unverzichtbar bei der Entwicklung von optoelektronischen Materialien und innovativen Polymersystemen mit leistungsstarker Leistung. Die fortgesetzte Verwendung erleichtert den Fortschritt in der Elektronik-, Photonik- und Materialchemie und unterstützt sowohl Industrie- als auch Forschungsanwendungen.

 

 

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